英文分類名稱zolpidem的代碼是N05CF02, 許可證字號是衛部藥製字第058535號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥製字第058535號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N05CF02 |
| 英文分類名稱 | zolpidem |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-02 |
許可證字號衛部藥製字第058535號 |
主或次項主 |
代碼N05CF02 |
英文分類名稱zolpidem |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-02 |
"國嘉"樂悠眠膜衣錠10毫克 | 英文品名: Leyoumian F.C. Tablets 10mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛部藥製字第058535號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"樂悠眠膜衣錠10毫克 | 英文品名: Leyoumian F.C. Tablets 10mg "KOJAR" | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
zolpidem | 代碼: N05CF02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058535號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥製字第058535號 | 成分名稱: ZOLPIDEM TARTRATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2824801820 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"國嘉"樂悠眠膜衣錠10毫克 | 英文品名: Leyoumian F.C. Tablets 10mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛部藥製字第058535號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 長4.0mm 寬10.0mm | 標註一: 一面印有中線 @ 藥品外觀資料集 |
"國嘉"樂悠眠膜衣錠10毫克 | 英文品名: Leyoumian F.C. Tablets 10mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛部藥製字第058535號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
"國嘉"樂悠眠膜衣錠10毫克英文品名: Leyoumian F.C. Tablets 10mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛部藥製字第058535號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/11/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 製造商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"國嘉"樂悠眠膜衣錠10毫克英文品名: Leyoumian F.C. Tablets 10mg "KOJAR" | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 申請商名稱: 國嘉製藥工業股份有限公司幼獅三廠 | 有效日期: 2029/11/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
zolpidem代碼: N05CF02 | 許可證字號: 衛部藥製字第058535號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥製字第058535號成分名稱: ZOLPIDEM TARTRATE | 處方標示: Each F.C. Tablet contains: | 成分代碼: 2824801820 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"國嘉"樂悠眠膜衣錠10毫克英文品名: Leyoumian F.C. Tablets 10mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛部藥製字第058535號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: 有 | 外觀尺寸: 長4.0mm 寬10.0mm | 標註一: 一面印有中線 @ 藥品外觀資料集 |
"國嘉"樂悠眠膜衣錠10毫克英文品名: Leyoumian F.C. Tablets 10mg "KOJAR" | 許可證字號: 衛部藥製字第058535號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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"衛達" 若得 膜衣錠１０毫克 | 英文品名: ZOLDOX F.C. TABLETS 10MG " WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第045155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒夢眠錠 | 英文品名: SLEEPMAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒夢眠錠 | 英文品名: SLEEPMAN TABLETS | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2028/09/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達" 若得 膜衣錠１０毫克 | 英文品名: ZOLDOX F.C. TABLETS 10MG " WEIDAR" | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂必眠膜衣錠10毫克 | 英文品名: ZOLNOX F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"樂眠膜衣錠10毫克 | 英文品名: ZOLMAN F.C. TABLETS 10MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第044684號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 安眠諾登錠１０毫克 | 英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸唑匹淀 | 英文品名: ZOLPIDEM TARTRATE BP (ZOLPIDEM HEMITARTRATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
"衛達" 若得 膜衣錠１０毫克英文品名: ZOLDOX F.C. TABLETS 10MG " WEIDAR" | 許可證字號: 衛署藥製字第045155號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/10/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒夢眠錠英文品名: SLEEPMAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第045752號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
舒夢眠錠英文品名: SLEEPMAN TABLETS | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 鴻汶醫藥實業有限公司 | 有效日期: 2028/09/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
"衛達" 若得 膜衣錠１０毫克英文品名: ZOLDOX F.C. TABLETS 10MG " WEIDAR" | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 申請商名稱: 衛達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2027/10/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
樂必眠膜衣錠10毫克英文品名: ZOLNOX F.C. TABLETS 10MG | 許可證字號: 衛署藥製字第044605號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 羅得化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"十全"樂眠膜衣錠10毫克英文品名: ZOLMAN F.C. TABLETS 10MG "S.C." | 許可證字號: 衛署藥製字第044684號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 十全實業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
"五洲" 安眠諾登錠１０毫克英文品名: U-Chu Zodem Tablets 10 mg | 許可證字號: 衛署藥製字第045279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 失眠症。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ZOLPIDEM HEMITARTRATE | 製造商名稱: 五洲製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
酒石酸唑匹淀英文品名: ZOLPIDEM TARTRATE BP (ZOLPIDEM HEMITARTRATE) | 許可證字號: 衛署藥輸字第023364號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2012/01/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮靜劑。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ZOLPIDEM TARTRATE | 製造商名稱: TONIRA PHARMA. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
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imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids | 代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
econazole | 代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triamcinolone | 代碼: D07AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Multivitamins, plain | 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ergocalciferol | 代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate | 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E) | 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
retinol (vit A) | 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
folic acid | 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
econazole代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
triamcinolone代碼: D07AB09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Multivitamins, plain代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalamin代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ergocalciferol代碼: A11CC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
calcium pantothenate代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
tocopherol (vit E)代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
nicotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
retinol (vit A)代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
folic acid代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |