erythropoietin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱erythropoietin的代碼是B03XA01, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000876號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000876號 ...) | 英文品名: Recormon solution for injection in pre-filled syringe 2000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受腫瘤治療之多發性骨髓瘤 (multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤 (low grade non-H... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, GERMANY (PENZBERG SITE) @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Recormon solution for injection in pre-filled syringe 2000IU | 適應症: 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受腫瘤治療之多發性骨髓瘤 (multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤 (low grade non-H... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPOETIN BETA | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B03XA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000876號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: EPOETIN BETA | 處方標示: Each pre-filled syringe contains: | 成分代碼: 1600001500 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Recormon solution for injection in pre-filled syringe 2000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Recormon solution for injection in pre-filled syringe 2000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000876號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Recormon solution for injection in pre-filled syringe 2000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000876號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/26 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受腫瘤治療之多發性骨髓瘤 (multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤 (low grade non-H... | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN BETA | 製造商名稱: ROCHE DIAGNOSTICS GMBH, GERMANY (PENZBERG SITE) @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Recormon solution for injection in pre-filled syringe 2000IU | 適應症: 治療慢性腎衰竭且伴隨症狀性貧血病人。治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。治療正在接受腫瘤治療之多發性骨髓瘤 (multiple myeloma)、低度非何杰金氏淋巴瘤 (low grade non-H... | 劑型: 注射劑 | 包裝: 盒裝;;針筒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPOETIN BETA | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/26 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B03XA01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000876號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: EPOETIN BETA | 處方標示: Each pre-filled syringe contains: | 成分代碼: 1600001500 | 含量描述: | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Recormon solution for injection in pre-filled syringe 2000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000876號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Recormon solution for injection in pre-filled syringe 2000IU | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000876號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001353號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001357號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001397號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03ED | 許可證字號: 內衛成製字第001444號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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