ranibizumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱ranibizumab的代碼是S01LA04, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000879號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署菌疫輸字第000879號
主或次項	次
代碼	S01LA04
英文分類名稱	ranibizumab
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-10-09

許可證字號

衛署菌疫輸字第000879號

主或次項

次

代碼

S01LA04

英文分類名稱

ranibizumab

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

根據識別碼衛署菌疫輸字第000879號找到的相關資料

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樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升	英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 @ 藥品仿單或外盒資料集
食品藥物管理局說明有關英國諾華藥廠提醒醫療人員注意Lucentis (Ranibizumab)針劑內附之針頭可能存在阻塞疑慮之相關事件說明	燈號: 黃燈 \| 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品
樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升	英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injection \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2029/03/30 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 成人：(1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANIBIZUMAB \| 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D., SLOVENIA @ 全部藥品許可證資料集
樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升	英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injection \| 適應症: 成人：(1) 治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascularization , CNV)所導致的視力損害。(2) 治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 小瓶附溶液及過濾針頭;;瓶裝;;瓶裝附注射針筒、針頭、過濾針頭 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RANIBIZUMAB \| 申請商名稱: 台灣諾華股份有限公司 \| 有效日期: 2029/03/30 @ 未註銷藥品許可證資料集
ranibizumab	代碼: S01LA04 \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
衛署菌疫輸字第000879號	成分名稱: RANIBIZUMAB \| 處方標示: Each ml contains： \| 成分代碼: 1013002100 \| 含量描述: \| 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集
樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升	英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injectio \| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 \| 形狀: \| 特殊劑型: \| 顏色: \| 特殊氣味: \| 刻痕: \| 外觀尺寸: \| 標註一: @ 藥品外觀資料集
Lucentis 10mg/ml solution for injection	許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 \| 發證日: 98.03.30 \| 監視終止: 103.03.30 \| 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司 @ 監視中藥品名單

樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升

英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號

@ 藥品仿單或外盒資料集

食品藥物管理局說明有關英國諾華藥廠提醒醫療人員注意Lucentis (Ranibizumab)針劑內附之針頭可能存在阻塞疑慮之相關事件說明

燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/03/21

@ 消費紅綠燈-國際藥品

@ 全部藥品許可證資料集

樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升

@ 未註銷藥品許可證資料集

ranibizumab

代碼: S01LA04 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署菌疫輸字第000879號

成分名稱: RANIBIZUMAB | 處方標示: Each ml contains： | 成分代碼: 1013002100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

樂舒晴注射劑 10 毫克/毫升

英文品名: Lucentis 10mg/ml solution for injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

Lucentis 10mg/ml solution for injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000879號 | 發證日: 98.03.30 | 監視終止: 103.03.30 | 許可證持有者: 台灣諾華股份有限公司

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透博清注射劑10毫克/毫升	英文品名: Amelivu 10mg/ml solution for injection 20 mg \| 適應症: 成人:1.治療血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(age-related macular degenera-tion, AMD) 。2.治療脈絡膜血管新生(choroidal neovascu... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANIBIZUMAB;;RANIBIZUMAB \| 申請商名稱: 台灣三星國際醫藥有限公司 \| 有效日期: 2027/11/23 @ 未註銷藥品許可證資料集
ranibizumab	代碼: S01LA04 \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001202號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
舒適眸注射劑	英文品名: SUSVIMO Solution for Injection \| 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001203號 \| 註銷狀態: \| 註銷日期: \| 註銷理由: \| 有效日期: 2028/01/04 \| 許可證種類: 菌　疫 \| 適應症: 適用於治療成人血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(Neovascular (wet) Age-related Macular Degeneration, AMD)，病人先前需至少接受過兩劑玻璃... \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: RANIBIZUMAB;;RANIBIZUMAB \| 製造商名稱: Roche Singapore Technical Operations Pte.Ltd. @ 全部藥品許可證資料集
舒適眸注射劑	英文品名: SUSVIMO Solution for Injection \| 適應症: 適用於治療成人血管新生型(濕性)年齡相關性黃斑部退化病變(Neovascular (wet) Age-related Macular Degeneration, AMD)，病人先前需至少接受過兩劑玻璃... \| 劑型: 注射劑 \| 包裝: 盒裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: RANIBIZUMAB;;RANIBIZUMAB \| 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 \| 有效日期: 2028/01/04 @ 未註銷藥品許可證資料集

ranibizumab

代碼: S01LA04 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000990號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱:

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透博清注射劑10毫克/毫升

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舒適眸注射劑

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ranibizumab - 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

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