英文分類名稱cough suppressants and mucolytics的代碼是R05FB01, 許可證字號是衛署藥製字第012702號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥製字第012702號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第012702號 ...) | 英文品名: ANTI-COUGH S.C. TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: ANTI-COUGH S.C. TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ANTI-COUGH S.C. TABLETS "M.T." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ANTI-COUGH S.C. TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: ANTI-COUGH S.C. TABLETS "M.T." | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BROMHEXINE HCL | 製造商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ANTI-COUGH S.C. TABLETS "M.T." | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(鼻塞、流鼻水、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 明大化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第012702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
[ 搜尋所有 衛署藥製字第012702號 ... ]
在『藥品藥理治療分類ATC碼資料集』資料集內搜尋:
與cough suppressants and mucolytics同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: S01EB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036701號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第036703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034096號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01EB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036701號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第036703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034096號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
|