insulin aspart
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱insulin aspart的代碼是A10AD05, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000908號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000908號 ...) | 英文品名: NovoMix 50 FlexPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NovoMix 50 FlexPe | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: FlexPen;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A10AD05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: INSULIN ASPART | 處方標示: Each pre-filled pen contains: | 成分代碼: 6820800109 | 含量描述: approx. | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: NovoMix 50 FlexPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: NovoMix 50 FlexPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: NovoMix 50 FlexPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/05/15 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2026/01/12 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 製造商名稱: NOVO NORDISK A/S @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NovoMix 50 FlexPe | 適應症: 糖尿病 | 劑型: 注射劑 | 包裝: FlexPen;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/12 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A10AD05 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: INSULIN ASPART | 處方標示: Each pre-filled pen contains: | 成分代碼: 6820800109 | 含量描述: approx. | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NovoMix 50 FlexPe | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: NovoMix 50 FlexPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000908號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文品名: NOVOMIX 30 PENFILL 3ML, 100U/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NovoMix 30 FlexPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820801500 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6820801500 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: NovoMix 30 FlexPen | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 支裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 代碼: A10AD06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2022/02/14 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文品名: NOVOMIX 30 PENFILL 3ML, 100U/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000768號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/10/19 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/08/04 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NovoMix 30 FlexPen | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000820號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 製造商名稱: Novo Nordisk Production SAS @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6820801500 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 處方標示: Each ml contains: | 成分代碼: 6820801500 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NovoMix 30 FlexPen | 適應症: 糖尿病。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 支裝 | 藥品類別: | 主成分略述: INSULIN ASPART (INSULIN ASPART: INSULIN ASPART PROTAMINE 30:70) | 申請商名稱: 台灣諾和諾德藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/12/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2013/10/26 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
代碼: A10AD06 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001053號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EB | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01FA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第036700號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01EB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036701號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第036703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034096號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX13 | 許可證字號: 衛署藥製字第036697號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第036699號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01FA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第036700號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01EB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036701號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第036703號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034093號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第034094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034096號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034098號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R07AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034100號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05BA | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第034103號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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