ustekinumab
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱ustekinumab的代碼是L04AC05, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000920號, 主或次項是.

許可證字號衛署菌疫輸字第000920號
主或次項
代碼L04AC05
英文分類名稱ustekinumab
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛署菌疫輸字第000920號

主或次項

代碼

L04AC05

英文分類名稱

ustekinumab

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

根據識別碼 衛署菌疫輸字第000920號 找到的相關資料

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喜達諾注射液

英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號

@ 藥品仿單或外盒資料集

喜達諾注射液

英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

喜達諾注射液

英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;預充填注射針筒裝;;注射筆裝;;注射筆裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署菌疫輸字第000920號

成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: Each 0.5ml contains: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

喜達諾注射液

英文品名: Stelara Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

Stelara TM Solution for Injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 發證日: 100.12.5 | 監視終止: 105.12.5 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

@ 監視中藥品名單

喜達諾注射液

英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號

@ 藥品仿單或外盒資料集

喜達諾注射液

英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/12/05 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: BAXTER PHARMACEUTICAL SOLUTIONS LLC

@ 全部藥品許可證資料集

喜達諾注射液

英文品名: Stelara Solution for Injection | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 包裝: 預充填注射針筒裝;;預充填注射針筒裝;;注射筆裝;;注射筆裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Ustekinumab | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2026/12/05

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署菌疫輸字第000920號

成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: Each 0.5ml contains: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

喜達諾注射液

英文品名: Stelara Solution for Injectio | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

Stelara TM Solution for Injection

許可證字號: 衛署菌疫輸字第000920號 | 發證日: 100.12.5 | 監視終止: 105.12.5 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司

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ustekinumab

代碼: L04AC05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000957號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ustekinumab

代碼: L04AC05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"瑞士"喜達諾注射液

英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: JANSSEN BIOLOGICS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升

英文品名: STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 克隆氏症 [維持治療請使用STELARA Solution for Injection (45mg/0.5mL or 90 mg/mL)]: 適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人:(1)... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: JANSSEN BIOLOGICS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

衛部菌疫輸字第000957號

成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: Each 0.5ml contains: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001084號

成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: (...135Mg/Vial) | 含量單位: MG/ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

ustekinumab

代碼: L04AC05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000957號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ustekinumab

代碼: L04AC05 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"瑞士"喜達諾注射液

英文品名: Stelara Solution for Injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第000957號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: (一)乾癬(Ps)1、適用於治療適合接受光療法或全身性治療的中至重度斑塊性乾癬成人病人(18歲以上)。2、兒童乾癬(Pediatric Psoriasis):適用於治療對光療法或其他全身性治療無法有效... | 劑型: 預充填式注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: JANSSEN BIOLOGICS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

喜達諾 靜脈注射液130毫克/26毫升

英文品名: STELARA Concentrate for Solution for Infusion (130 mg/26mL) | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001084號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1. 克隆氏症 [維持治療請使用STELARA Solution for Injection (45mg/0.5mL or 90 mg/mL)]: 適用於治療下列中至重度活動性克隆氏症成人病人:(1)... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Ustekinumab | 製造商名稱: JANSSEN BIOLOGICS B.V.

@ 全部藥品許可證資料集

衛部菌疫輸字第000957號

成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: Each 0.5ml contains: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部菌疫輸字第001084號

成分名稱: Ustekinumab | 處方標示: | 成分代碼: 1013002700 | 含量描述: (...135Mg/Vial) | 含量單位: MG/ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

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與ustekinumab同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

pirenzepine

代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025987號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment

代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other agents for local oral treatment

代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment

代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piroxicam

代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethenzamide, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bromisoval

代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bucetin, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tetracycline

代碼: J01AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026006號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pirenzepine

代碼: A02BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025987號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment

代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other agents for local oral treatment

代碼: A01AD | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antiinfectives and antiseptics for local oral treatment

代碼: A01AB | 許可證字號: 衛署藥製字第025993號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diclofenac

代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第025997號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piroxicam

代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025998號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethenzamide, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BA57 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bromisoval

代碼: N05CM03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bucetin, combinations excl. psycholeptics

代碼: N02BE54 | 許可證字號: 衛署藥製字第025999號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

carbinoxamine

代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026002號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tetracycline

代碼: J01AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026006號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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