ertuzuma
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱ertuzuma的代碼是L01XC13, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000942號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署菌疫輸字第000942號 找到的相關資料
(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000942號 ...) | 英文品名: Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與trastuzumab及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 早期乳癌 (EBC)PER... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pertuzumab | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Perjeta Vial 420mg | 適應症: 1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與trastuzumab及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 早期乳癌 (EBC)PER... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pertuzumab | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: Pertuzumab | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 1013003800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: L01FD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 發證日: 102.06.14 | 監視終止: 107.06.14 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
英文品名: Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與trastuzumab及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 早期乳癌 (EBC)PER... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Pertuzumab | 製造商名稱: GENENTECH, INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Perjeta Vial 420mg | 適應症: 1.1 轉移性乳癌 (MBC) PERJETA與trastuzumab及docetaxel併用於治療轉移後未曾以抗HER2或化學療法治療之HER2陽性轉移性乳癌病患。1.2 早期乳癌 (EBC)PER... | 劑型: 注射液劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: Pertuzumab | 申請商名稱: 羅氏大藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/06/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: Pertuzumab | 處方標示: Each Vial contains: | 成分代碼: 1013003800 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Perjeta Vial 420mg | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: L01FD02 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000942號 | 發證日: 102.06.14 | 監視終止: 107.06.14 | 許可證持有者: 羅氏大藥廠股份有限公司 @ 監視中藥品名單 |
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| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P03BX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000975號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000973號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P03BX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000975號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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