英文分類名稱ibuprofen的代碼是M02AA13, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000001號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥陸輸字第000001號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | M02AA13 |
| 英文分類名稱 | ibuprofen |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥陸輸字第000001號 |
主或次項次 |
代碼M02AA13 |
英文分類名稱ibuprofen |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
異布洛芬 | 英文品名: IBUPROFEN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: Hubei Biocause Heilen Pharmaceutical Co.Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
異布洛芬 | 英文品名: IBUPROFEN | 適應症: 鎮痛、消炎藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ibuprofen | 代碼: C01EB16 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000001號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ibuprofen | 代碼: G02CC01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ibuprofen | 代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥陸輸字第000001號 | 成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: (98.5-101.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
異布洛芬 | 英文品名: IBUPROFEN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000001號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥陸輸字第000001號 | CCC號列一: 29163990005 | CCC號列一說明: Other aromatic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their der... @ 藥品CCC號列資料集 |
異布洛芬英文品名: IBUPROFEN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000001號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/12/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鎮痛、消炎藥。 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: IBUPROFEN | 製造商名稱: Hubei Biocause Heilen Pharmaceutical Co.Ltd. @ 全部藥品許可證資料集 |
異布洛芬英文品名: IBUPROFEN | 適應症: 鎮痛、消炎藥。 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2027/12/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
ibuprofen代碼: C01EB16 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000001號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ibuprofen代碼: G02CC01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
ibuprofen代碼: M01AE01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000001號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥陸輸字第000001號成分名稱: IBUPROFEN | 處方標示: | 成分代碼: 2808401300 | 含量描述: (98.5-101.0) | 含量單位: % @ 藥品詳細處方成分資料集 |
異布洛芬英文品名: IBUPROFEN | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000001號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
衛署藥陸輸字第000001號CCC號列一: 29163990005 | CCC號列一說明: Other aromatic monocarboxylic acids, their anhydrides, halides, peroxides, peroxyacids and their der... @ 藥品CCC號列資料集 |
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消炎止痛六百芬錠 | 英文品名: IBUPROFEN 600 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第049669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
消炎止痛六百芬錠 | 英文品名: IBUPROFEN 600 TABLETS | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.” | 藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.” | 藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 73.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.” | 藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 66.46 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.” | 藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 61.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.” | 藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 35.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.” | 藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 32.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
消炎止痛六百芬錠英文品名: IBUPROFEN 600 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第049669號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/18 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
消炎止痛六百芬錠英文品名: IBUPROFEN 600 TABLETS | 適應症: 消炎、鎮痛(風濕性關節炎、風濕性關節痛、神經炎、背腰痛)、手術、外傷後之發炎、疼痛。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN;;IBUPROFEN | 申請商名稱: 美的生物科技有限公司 | 有效日期: 2028/09/18 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.”藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0860731 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.”藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 73.00 | 有效起日: 0860801 | 有效迄日: 0890331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.”藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 66.46 | 有效起日: 0890401 | 有效迄日: 0900331 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.”藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 61.00 | 有效起日: 0900401 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.”藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 35.00 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
IBUPROFEN SYRUP 20MG/ML (IBUPROFEN) ”C.H.”藥品中文名稱: ”正和”依不炎糖漿２０公絲/公撮（伊普） | 參考價: 32.00 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 60.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 糖漿劑 | 製造廠名稱: 正和製藥股份有限公司 | 藥品代號: A035651151 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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amoxicillin and beta-lactamase inhibitor | 代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038623號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第000058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第017037號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第027695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
mianserin | 代碼: N06AX03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016871號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Expectorants | 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第031737號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
folic acid | 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
linagliptin | 代碼: A10BH05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025537號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine | 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040208號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cerium oxalate | 代碼: A04AD02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
betamethasone | 代碼: S01BA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第002055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexamethasone | 代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000334號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第016506號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
amoxicillin and beta-lactamase inhibitor代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥製字第038623號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第000058號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第017037號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第027695號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
mianserin代碼: N06AX03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016871號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Expectorants代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第031737號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
folic acid代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第001295號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
linagliptin代碼: A10BH05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025537號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
caffeine代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040208號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cerium oxalate代碼: A04AD02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第035937號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
betamethasone代碼: S01BA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023407號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第002055號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dexamethasone代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000334號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第016506號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |