dexamethasone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱dexamethasone的代碼是D10AA03, 許可證字號是衛署藥陸輸字第000018號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥陸輸字第000018號
主或次項
代碼D10AA03
英文分類名稱dexamethasone
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-30

許可證字號

衛署藥陸輸字第000018號

主或次項

代碼

D10AA03

英文分類名稱

dexamethasone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-30

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磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

@ 全部藥品許可證資料集

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

dexamethasone

代碼: A01AC02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: S03BA01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexamethasone

代碼: C05AA09 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexamethasone

代碼: D07XB05 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexamethasone

代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/09/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 製造商名稱: TIANJIN TIANYAO PHARMACEUTICALS CO., LTD.

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磷酸鈉迪皮質醇

英文品名: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 適應症: 醣類代謝皮質素。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.5公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE | 申請商名稱: 川聖貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/09/22

@ 未註銷藥品許可證資料集

dexamethasone

代碼: A01AC02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: S03BA01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: C05AA09 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: D07AB19 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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dexamethasone

代碼: D07XB05 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

dexamethasone

代碼: H02AB02 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000018號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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兆科注射劑20毫克/毫升

英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

兆科皮下注射劑1800毫克

英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:(1)與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

兆科注射劑20毫克/毫升

英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

兆科皮下注射劑1800毫克

英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:(1)與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

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與dexamethasone同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

clobetasol

代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fusafungine

代碼: R02AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022091號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mepivacaine

代碼: N01BB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017737號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040702號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tipepidine

代碼: R05DB24 | 許可證字號: 衛署藥製字第033053號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cloxacillin

代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050172號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids

代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034834號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ciclesonide

代碼: R03BA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024787號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

betahistine

代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第056733號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048003號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piracetam

代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047569號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: C01CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002109號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mefenamic acid

代碼: M01AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011565號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Selenium

代碼: A12CE | 許可證字號: 衛署藥製字第042532號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ampicillin

代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

clobetasol

代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023949號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fusafungine

代碼: R02AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022091號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mepivacaine

代碼: N01BB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017737號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040702號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

tipepidine

代碼: R05DB24 | 許可證字號: 衛署藥製字第033053號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

cloxacillin

代碼: J01CF02 | 許可證字號: 衛署藥製字第050172號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

imidazoles/triazoles in combination with corticosteroids

代碼: D01AC20 | 許可證字號: 衛署藥製字第034834號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ciclesonide

代碼: R03BA08 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024787號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

betahistine

代碼: N07CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第056733號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048003號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

piracetam

代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第047569號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: C01CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第002109號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

mefenamic acid

代碼: M01AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011565號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Selenium

代碼: A12CE | 許可證字號: 衛署藥製字第042532號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ampicillin

代碼: J01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011135號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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