erythropoietin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱erythropoietin的代碼是B03XA01, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000581號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000581號 ...) | 英文品名: EPREX INJECTION 2000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 製造商名稱: CILAG AG @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: EPREX INJECTION 2000IU/ML | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒,含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard );;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000581號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: FDA藥字第1041404883號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
| 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000581號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2011/10/21 | 文號: FDA藥字第1005048921號函 @ 回收藥品資料集 |
| 成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: EPREX INJECTION 2000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000581號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: EPREX INJECTION 2000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000581號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: EPREX INJECTION 2000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000581號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/11 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 製造商名稱: CILAG AG @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: EPREX INJECTION 2000IU/ML | 適應症: 治療與慢性腎臟功能失調有關的貧血症狀或因此而需要輸血之患者、治療與癌症化學治療有關的症狀性貧血。 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 注射針筒,含針頭防刺/護裝置 ( Passive Needle Guard );;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: EPOETIN ALFA | 申請商名稱: 嬌生股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000581號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2015/05/18 | 文號: FDA藥字第1041404883號(食藥署藥品組) @ 回收藥品資料集 |
許可證字號: 衛署菌疫輸字第000581號 | 許可證持有者: 嬌生股份有限公司 | 日期: 2011/10/21 | 文號: FDA藥字第1005048921號函 @ 回收藥品資料集 |
成分名稱: EPOETIN ALFA | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1600001200 | 含量描述: | 含量單位: MCG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: EPREX INJECTION 2000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000581號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: EPREX INJECTION 2000IU/ML | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000581號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: D01AE02 | 許可證字號: 內衛成製字第000916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000943號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE02 | 許可證字號: 內衛成製字第000916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000917號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000918號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000943號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG | 許可證字號: 內衛成製字第000944號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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