combinations
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱combinations的代碼是D01AE20, 許可證字號是衛署成製字第009816號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署成製字第009816號 ...) | 英文品名: NICERYL SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第009816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳癬(香港腳)、腹股溝癬、錢癬、白癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE;;SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: NICERYL SOLUTION "H.S." | 適應症: 腳癬(香港腳)、腹股溝癬、錢癬、白癬 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE;;BENZOIC ACID;;POTASSIUM IODIDE;;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D01AE | 許可證字號: 衛署成製字第009816號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署成製字第009816號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 衛署成製字第009816號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D08AG | 許可證字號: 衛署成製字第009816號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: IODINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: 6.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 4.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: NICERYL SOLUTION "H.S." | 許可證字號: 衛署成製字第009816號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/02/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 腳癬(香港腳)、腹股溝癬、錢癬、白癬 | 劑型: 外用液劑 | 藥品類別: 成藥 | 主成分略述: IODINE;;POTASSIUM IODIDE;;SALICYLIC ACID;;BENZOIC ACID | 製造商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: NICERYL SOLUTION "H.S." | 適應症: 腳癬(香港腳)、腹股溝癬、錢癬、白癬 | 劑型: 外用液劑 | 包裝: 塑膠容器裝 | 藥品類別: | 主成分略述: IODINE;;BENZOIC ACID;;POTASSIUM IODIDE;;SALICYLIC ACID | 申請商名稱: 黃氏製藥股份有限公司 | 有效日期: 2025/02/14 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D01AE | 許可證字號: 衛署成製字第009816號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署成製字第009816號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 衛署成製字第009816號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D08AG | 許可證字號: 衛署成製字第009816號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: IODINE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 8404602000 | 含量描述: 6.6 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM IODIDE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 4800002900 | 含量描述: 4.4 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034140號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034144號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AE09 | 許可證字號: 衛署藥製字第034145號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034148號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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