英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS的代碼是V07, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000631號, 主或次項是次.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000631號 ...) | 英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用, 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用, 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000110 | 含量描述: 800-1200 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/01/02 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用, 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 製造商名稱: GRIFOLS BIOLOGICALS LLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 適應症: A型血友病。DDAVP治療無效或禁忌之vWD 病人在實施手術及/或侵入性治療時使用, 但不適合使用於進行重度手術的type 3病患。 | 劑型: 凍晶注射劑 | 包裝: 盒裝;;小瓶;;小瓶附溶液 | 藥品類別: | 主成分略述: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 申請商名稱: 台灣綠十字股份有限公司 | 有效日期: 2026/01/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ALPHANATE 1000IU-Antihemophilic Factor (Human) | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B02BD06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000631號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ANTIHEMOPHILIC FACTOR HUMAN | 處方標示: EACH VIAL CONTAINS: | 成分代碼: 8004000110 | 含量描述: 800-1200 | 含量單位: I.U. @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000118號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000107號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AX | 許可證字號: 內衛藥製字第000112號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000118號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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