electrolytes
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱electrolytes的代碼是B05BB01, 許可證字號是衛署菌疫輸字第000717號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署菌疫輸字第000717號 ...) | 英文品名: BERIPLAST P COMBI-SET | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 標準手術技術不足的支持治療:改善止血(包括出血性胃、十二指腸潰瘍的內視鏡進一步治療) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APROTININ FROM BOVINE LUNG;;FACTOR XIII FROM HUMAN PLASMA;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;FIBRINOGEN HU... | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BERIPLAST P COMBI-SET | 適應症: 標準手術技術不足的支持治療:改善止血(包括出血性胃、十二指腸潰瘍的內視鏡進一步治療) | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR XIII FROM HUMAN PLASMA;;FIBRINOGEN HUMAN;;APROTININ FROM BOVINE LUNG;;HUMAN THROMBIN;;CALCIUM... | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2027/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: B02BX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B02BB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B02BD07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B02AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B02BC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: FIBRINOGEN HUMAN | 處方標示: | 成分代碼: 1600000320 | 含量描述: (65-115) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BERIPLAST P COMBI-SET | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/22 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 標準手術技術不足的支持治療:改善止血(包括出血性胃、十二指腸潰瘍的內視鏡進一步治療) | 劑型: 液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: APROTININ FROM BOVINE LUNG;;FACTOR XIII FROM HUMAN PLASMA;;CALCIUM CHLORIDE DIHYDRATE;;FIBRINOGEN HU... | 製造商名稱: CSL BEHRING GMBH @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BERIPLAST P COMBI-SET | 適應症: 標準手術技術不足的支持治療:改善止血(包括出血性胃、十二指腸潰瘍的內視鏡進一步治療) | 劑型: 液劑 | 包裝: 玻璃小瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FACTOR XIII FROM HUMAN PLASMA;;FIBRINOGEN HUMAN;;APROTININ FROM BOVINE LUNG;;HUMAN THROMBIN;;CALCIUM... | 申請商名稱: 傑特貝林有限公司 | 有效日期: 2027/07/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: B02BX | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B02BB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B02BD07 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B02AB01 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B02BC06 | 許可證字號: 衛署菌疫輸字第000717號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: FIBRINOGEN HUMAN | 處方標示: | 成分代碼: 1600000320 | 含量描述: (65-115) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A04AD | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A04AD | 許可證字號: 內衛成製字第001331號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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