英文分類名稱Corticosteroids and antiinfectives in combination的代碼是S02CA, 許可證字號是衛署藥製字第025818號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第025818號 ...) | 英文品名: EAR RINDERON-A SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 耳鼻科疾患:外耳炎、外耳濕疹、耳殼皮膚炎、耳殼周圍炎、滲出性中耳炎、化膿性中耳炎、耳鼻科手術後之處置、鼻前庭及周圍炎、急慢性過敏性鼻炎、鼻茸、進行性壞疽性鼻炎及上述疾患之二次感染症。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: S02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 | 主或次項: 次 | 代碼: 52040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000230 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: EAR RINDERON-A SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: EAR RINDERON-A SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/02/08 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 2003/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 耳鼻科疾患:外耳炎、外耳濕疹、耳殼皮膚炎、耳殼周圍炎、滲出性中耳炎、化膿性中耳炎、耳鼻科手術後之處置、鼻前庭及周圍炎、急慢性過敏性鼻炎、鼻茸、進行性壞疽性鼻炎及上述疾患之二次感染症。 | 劑型: 點耳液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE;;NEOMYCIN (SULFATE) | 製造商名稱: 臺灣鹽野義製藥股份有限公司六堵工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: S02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 | 主或次項: 次 | 代碼: 52040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: BETAMETHASONE DISODIUM PHOSPHATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000230 | 含量描述: 1.0 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: NEOMYCIN (SULFATE) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812109530 | 含量描述: 3.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: EAR RINDERON-A SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥製字第025818號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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與Corticosteroids and antiinfectives in combination同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026026號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第026027號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026021號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026026號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第026027號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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