英文分類名稱betamethasone and antibiotics的代碼是D07CC01, 許可證字號是衛署藥輸字第025006號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第025006號 ...) | 英文品名: Bencort Cream | 許可證字號: 衛署藥輸字第025006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Bencort Cream | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025006號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025006號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: Each 1gm contains: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: (eq. to Betamethasone 0.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: Each 1gm contains: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Bencort Cream | 許可證字號: 衛署藥輸字第025006號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Bencort Cream | 許可證字號: 衛署藥輸字第025006號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Bencort Cream | 許可證字號: 衛署藥輸字第025006號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/04/02 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 製造商名稱: GREEN CROSS CORPORATION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Bencort Cream | 適應症: 皮膚癬、接觸性皮膚炎、異位性皮膚炎、皮膚溢出性皮膚炎、神經性皮膚炎、剝落性皮膚炎、日晒皮膚炎。 | 劑型: 乳膏劑 | 包裝: 鋁軟管 | 藥品類別: | 主成分略述: BETAMETHASONE DIPROPIONATE;;GENTAMICIN (AS SULFATE) | 申請商名稱: 富彰行貿易有限公司 | 有效日期: 2024/04/02 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: D06AX07 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025006號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: D07AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025006號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: BETAMETHASONE DIPROPIONATE | 處方標示: Each 1gm contains: | 成分代碼: 6804000220 | 含量描述: (eq. to Betamethasone 0.5mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GENTAMICIN (AS SULFATE) | 處方標示: Each 1gm contains: | 成分代碼: 0812109310 | 含量描述: (potency) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Bencort Cream | 許可證字號: 衛署藥輸字第025006號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Bencort Cream | 許可證字號: 衛署藥輸字第025006號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AK | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000050號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AA | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000051號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AK | 許可證字號: 內衛藥製字第000055號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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