英文分類名稱Beta-lactamase inhibitors的代碼是J01CG, 許可證字號是衛署藥輸字第018433號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第018433號 ...) | 英文品名: AUGMENTIN FOR SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018433號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: AUGMENTIN FOR SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN;;CLAVULANIC ACID | 製造商名稱: BEECHAM GROUP PLC @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AUGMENTIN FOR SYRUP | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN;;CLAVULANIC ACID | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018433號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018433號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH ML OF RECONSTITUTED SYR. CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CLAVULANIC ACID | 處方標示: EACH ML OF RECONSTITUTED SYR. CONTAINS: | 成分代碼: 4410000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: AUGMENTIN FOR SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018433號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色粉末 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: AUGMENTIN FOR SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018433號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: AUGMENTIN FOR SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018433號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/06/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXICILLIN;;CLAVULANIC ACID | 製造商名稱: BEECHAM GROUP PLC @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AUGMENTIN FOR SYRUP | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起感染症 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXICILLIN;;CLAVULANIC ACID | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2028/06/17 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018433號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018433號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: AMOXICILLIN | 處方標示: EACH ML OF RECONSTITUTED SYR. CONTAINS: | 成分代碼: 0812600200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CLAVULANIC ACID | 處方標示: EACH ML OF RECONSTITUTED SYR. CONTAINS: | 成分代碼: 4410000400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: AUGMENTIN FOR SYRUP | 許可證字號: 衛署藥輸字第018433號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 白色粉末 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008550號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE15 | 許可證字號: 衛署藥製字第044207號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第044208號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03AX08 | 許可證字號: 衛署藥製字第044209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044210號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044211號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A05AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044212號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01FA | 許可證字號: 衛署藥製字第044223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008549號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008550號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE15 | 許可證字號: 衛署藥製字第044207號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AA12 | 許可證字號: 衛署藥製字第044208號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A03AX08 | 許可證字號: 衛署藥製字第044209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第044210號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044211號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A05AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第044212號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01FA | 許可證字號: 衛署藥製字第044223號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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