sulfacetamide
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱sulfacetamide的代碼是S01AB04, 許可證字號是衛署藥輸字第018456號, 主或次項是次.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第018456號 ...) | 英文品名: ISOPTO CETAPRED STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/08 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2011/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於對類固醇有效應之眼睛發炎症狀及己遭細菌或有細菌感染可能之眼疾。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018456號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018456號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: SULFACETAMIDE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0824000410 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ISOPTO CETAPRED STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018456號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: ISOPTO CETAPRED STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018456號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/01/08 | 註銷理由: 有效期限已屆 | 有效日期: 2011/02/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 適用於對類固醇有效應之眼睛發炎症狀及己遭細菌或有細菌感染可能之眼疾。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: S01CA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018456號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01BA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018456號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: SULFACETAMIDE SODIUM | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0824000410 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: 2.5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ISOPTO CETAPRED STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018456號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 sulfacetamide ...) | 代碼: S01AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: S01AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;PREDNISOLONE ACETATE;;SULFACETAMIDE SODIUM | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE (ACETATE) | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: CETAPRED OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 已遭細菌感染之眼球發炎症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OFTAN BLEFAR OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;SULFACETAMIDE SODIUM;;DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: S01AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第011028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: S01AB04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018839號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第013097號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1992/01/10 | 註銷理由: 移轉(申請商) | 有效日期: 1991/08/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: BENZALKONIUM CHLORIDE;;PREDNISOLONE ACETATE;;SULFACETAMIDE SODIUM | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICAL SANTA ANS. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BLEPHAMIDE LIQUIFILM STERILE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第019982號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2004/03/10 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2003/06/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 瞼結合膜炎、球結合膜炎、角膜炎。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE (ACETATE) | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: CETAPRED OINTMENT | 許可證字號: 衛署藥輸字第018934號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2006/12/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 已遭細菌感染之眼球發炎症。 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM;;PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: S.A. ALCON-COUVREUR N.V. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SUMMER EYE DROPS "SUN" | 許可證字號: 內衛藥製字第001722號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/08/03 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 結膜炎、眼瞼緣炎、虹彩炎、眼角炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: SULFACETAMIDE SODIUM | 製造商名稱: 大陽製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OFTAN BLEFAR OPHTHALMIC SOLUTION | 許可證字號: 衛署藥輸字第007451號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/09/04 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1998/08/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 眼瞼炎、結膜炎 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: TETRAHYDROZOLINE HCL;;SULFACETAMIDE SODIUM;;DEXAMETHASONE (SODIUM PHOSPHATE) | 製造商名稱: SANTEN OY. @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第001030號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001074號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001074號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第001083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA05 | 許可證字號: 內衛成製字第001002號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第001030號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001030號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001074號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001074號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG04 | 許可證字號: 內衛成製字第001082號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AK04 | 許可證字號: 內衛成製字第001083號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001105號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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