英文分類名稱chlorphenamine, combinations的代碼是R06AB54, 許可證字號是內衛藥製字第010921號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 內衛藥製字第010921號 ...) | 英文品名: OROZINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第010921號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 內衛藥製字第010921號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04042000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第010921號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: OROZINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010921號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: OROZINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010921號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/11/18 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2008/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 暫時緩解過敏性鼻炎,枯草熱所引起之相關症狀(流鼻涕、打噴嚏、眼睛及喉部搔癢)及過敏所引起之搔癢、皮膚癢疹。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED);;OROTIC ACID (VIT B13);;CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 德周製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第010921號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Antihistamine drugs/First generation antihistamines/Propylamine | 許可證字號: 內衛藥製字第010921號 | 主或次項: 主 | 代碼: 04042000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Vitamins/Vitamin B complex | 許可證字號: 內衛藥製字第010921號 | 主或次項: 次 | 代碼: 88080000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: OROTIC ACID (VIT B13) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 8811300100 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZIN (AMMONIATED) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 9200094610 | 含量描述: 50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORPHENIRAMINE MALEATE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS | 成分代碼: 0400000810 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: OROZINE S.C. TABLETS | 許可證字號: 內衛藥製字第010921號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015582號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015650號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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