prednisolone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱prednisolone的代碼是S01BA04, 許可證字號是衛署藥輸字第018654號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第018654號 ...) | 英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30043200002 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues 其他醫... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018654號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018654號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 申請商名稱: 台灣愛力根藥品股份有限公司 | 有效日期: 2025/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION | 適應症: 過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 申請商名稱: 瑞士商艾伯維藥品有限公司台灣分公司 | 有效日期: 2030/01/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018654號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2030/01/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性眼瞼緣炎、結合膜炎、潰瘍性角膜炎、異物入侵所引起之炎症。 | 劑型: 點眼懸液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PREDNISOLONE ACETATE | 製造商名稱: ALLERGAN PHARMACEUTICALS IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30043200002 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing corticosteroid hormones, their derivatives or structural analogues 其他醫... @ 藥品CCC號列資料集 |
成分名稱: PREDNISOLONE ACETATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804001510 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018654號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: 1% PRED FORTE OPHTHALMIC SUSPENSION | 許可證字號: 衛署藥輸字第018654號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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根據名稱 prednisolone 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 prednisolone ...) | 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC);;BISMUTH SUBN... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: HEMORRHOIDS OINTMENT "C.A." | 適應症: 外痔核、裂痔、肛門搔癢、脫肛、肛門周圍炎、痔出血 | 劑型: 軟膏劑 | 包裝: 管裝;;瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: TOCOPHEROL ACETATE;;FURAZOLIDONE;;LIDOCAINE;;PREDNISOLONE;;BISMUTH SUBNITRATE (BISMUTH NITRATE BASIC... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: 台灣愛力根藥品股份有 | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1050801 | 有效迄日: 1060731 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 76.00 | 有效起日: 1060801 | 有效迄日: 1060930 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 1% PREDNISOLONE OPHTHALMIC SUSPENSION 5ML/BOT. | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1061001 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼懸液劑 | 製造廠名稱: | 藥品代號: X000147421 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第050238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第048752號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第007731號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N04BD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021252號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026337號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第043942號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA13 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002895號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第006959號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第005881號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AH | 許可證字號: 衛署藥製字第050238號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第048752號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第007731號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N04BD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021252號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026337號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第024313號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J05AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036454號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA | 許可證字號: 衛署藥製字第043942號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA13 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002895號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AD01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第001910號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第006959號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D06AX04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016990號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第005881號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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