argipressin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱argipressin的代碼是H01BA06, 許可證字號是衛署藥輸字第022373號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第022373號 找到的相關資料
(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第022373號 ...) | 英文品名: VASOPRESSIN INJECTION, USP 20 UNITS/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張出血、尿崩症、手術後腹部膨脹、排除腹部氣影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE VASOPRESSIN | 製造商名稱: FUJISAWA USA,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Pituitary | 許可證字號: 衛署藥輸字第022373號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68280000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: ARGININE VASOPRESSIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6828000620 | 含量描述: 20 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: VASOPRESSIN INJECTION, USP 20 UNITS/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022373號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 30043900005 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: VASOPRESSIN INJECTION, USP 20 UNITS/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022373號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/29 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/01/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張出血、尿崩症、手術後腹部膨脹、排除腹部氣影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGININE VASOPRESSIN | 製造商名稱: FUJISAWA USA,INC. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文分類名稱: Hormones and synthetic substitutes/Pituitary | 許可證字號: 衛署藥輸字第022373號 | 主或次項: 主 | 代碼: 68280000 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: ARGININE VASOPRESSIN | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6828000620 | 含量描述: 20 | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: VASOPRESSIN INJECTION, USP 20 UNITS/ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022373號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 30043900005 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 argipressin ...) | 代碼: H01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033429號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: H01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041342號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: H01BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020506號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: PITRESSIN INJECTION 20 UNITS/ML (ARGININE VASOPRESSIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張出血,尿崩症,手術後腹部膨脹,排除腹部氣影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿崩症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6828000700 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN) | 處方標示: | 成分代碼: 6828000700 | 含量描述: 350-450 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 藥品中文名稱: 必壓生注射液20單位/毫升(氨胍戊酸血管加壓素) | 參考價: 419.80 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A033429238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
代碼: H01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第033429號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: H01BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041342號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: H01BA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020506號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: PITRESSIN INJECTION 20 UNITS/ML (ARGININE VASOPRESSIN) | 許可證字號: 衛署藥製字第033429號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 食道靜脈曲張出血,尿崩症,手術後腹部膨脹,排除腹部氣影。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN) | 製造商名稱: 聯亞藥業股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SYNTHETIC 8-ARGININE VASOPRESSIN | 許可證字號: 衛署藥輸字第011465號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/06/16 | 註銷理由: 有效期間已屆未能補件 | 有效日期: 1992/07/02 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 尿崩症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 自用製劑原料 | 主成分略述: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN) | 製造商名稱: PARKE-DAVIS , DIVISION OF WARNER LAMBERT COMPANY @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN) | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 6828000700 | 含量描述: | 含量單位: U (UNIT) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ARGIPRESSIN (8-ARGININE VASOPRESSIN) | 處方標示: | 成分代碼: 6828000700 | 含量描述: 350-450 | 含量單位: U/MG (UNIT/MG) @ 藥品詳細處方成分資料集 |
藥品中文名稱: 必壓生注射液20單位/毫升(氨胍戊酸血管加壓素) | 參考價: 419.80 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 20.0000 | 規格單位: IU | 單複方: 單方 | 劑型: 注射劑 | 製造廠名稱: 輝瑞大藥廠股份有限公 | 藥品代號: A033429238 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: V04CX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第R00015號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01EC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第009135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041488號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01GX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第049897號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01MA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第042459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01XA20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023525號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BD07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005193號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第049092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A01AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第052299號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016759號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V04CX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第R00015號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01EC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第048925號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第009135號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AD03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041488號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01GX01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022224號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第049897號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01MA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第042459號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01CA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011037號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01XA20 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023525號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BD07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028348號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005193號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第015012號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AC06 | 許可證字號: 衛署藥製字第049092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A01AD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第052299號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第016759號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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