英文分類名稱ethinylestradiol的代碼是G03CA01, 許可證字號是衛署藥製字第028152號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第028152號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | G03CA01 |
| 英文分類名稱 | ethinylestradiol |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛署藥製字第028152號 |
主或次項次 |
代碼G03CA01 |
英文分類名稱ethinylestradiol |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
賜達朗膠囊 | 英文品名: SU-DALONE CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙及更年期以後之保健，經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜達朗膠囊 | 英文品名: SU-DALONE CAPSULES "C.M." | 適應症: 女性更年期障礙及更年期以後之保健，經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
methyltestosterone and estrogen | 代碼: G03EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028152號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
methyltestosterone | 代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第028152號 | 成分名稱: METHYLTESTOSTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808001300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028152號 | 成分名稱: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6816000600 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
賜達朗膠囊 | 英文品名: SU-DALONE CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028152號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
賜達朗膠囊 | 英文品名: SU-DALONE CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028152號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
賜達朗膠囊英文品名: SU-DALONE CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028152號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 女性更年期障礙及更年期以後之保健，經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: METHYLTESTOSTERONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 製造商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
賜達朗膠囊英文品名: SU-DALONE CAPSULES "C.M." | 適應症: 女性更年期障礙及更年期以後之保健，經臨床徵象及實驗室檢驗確認因睪固酮缺乏之男性生殖腺功能不足症(hypogonadism)的替代治療。。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;METHYLTESTOSTERONE | 申請商名稱: 中美兄弟製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
methyltestosterone and estrogen代碼: G03EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028152號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
methyltestosterone代碼: G03BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第028152號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第028152號成分名稱: METHYLTESTOSTERONE | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6808001300 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第028152號成分名稱: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL) | 處方標示: EACH CAPSULE CONTAINS: | 成分代碼: 6816000600 | 含量描述: 0.04 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
賜達朗膠囊英文品名: SU-DALONE CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028152號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
賜達朗膠囊英文品名: SU-DALONE CAPSULES "C.M." | 許可證字號: 衛署藥製字第028152號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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特定偶錠 | 英文品名: TRINORDIOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
特定偶錠 | 英文品名: TRINORDIOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL D-;;NORGESTREL D-;;NORGESTREL D-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
莉芙錠 | 英文品名: Tricilest Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.避孕。2.治療十五歲以上女性之中度尋常性痤瘡。該女性須為已有月經，打算避孕，對口服避孕藥治療未有已知的禁忌症，且對局部使用之抗痤瘡藥物反應不佳者 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTIMATE;;NORGESTIMATE;;NORGESTIMATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLE... | 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂無妊日日服糖衣錠 | 英文品名: LOGYNON ED S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕藥 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
特定偶錠 | 英文品名: TRINORDIOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL D-;;NORGESTREL D-;;NORGESTREL D-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
特定偶２８錠 | 英文品名: TRINORDIOL 28 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINY... | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
特定偶２８錠 | 英文品名: TRINORDIOL 28 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
倩蘿曼錠 | 英文品名: TRINOVUM ORAL CONTRACEPTIVE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE;;NORETHINDRONE;;NORETHINDRONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: CILAG LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
特定偶錠英文品名: TRINORDIOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第008616號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1992/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
特定偶錠英文品名: TRINORDIOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第022719號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2013/12/16 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2009/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL D-;;NORGESTREL D-;;NORGESTREL D-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: WYETH MEDICA IRELAND @ 全部藥品許可證資料集 |
莉芙錠英文品名: Tricilest Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第024485號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/11/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2016/07/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.避孕。2.治療十五歲以上女性之中度尋常性痤瘡。該女性須為已有月經，打算避孕，對口服避孕藥治療未有已知的禁忌症，且對局部使用之抗痤瘡藥物反應不佳者 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTIMATE;;NORGESTIMATE;;NORGESTIMATE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLE... | 製造商名稱: CILAG AG. @ 全部藥品許可證資料集 |
樂無妊日日服糖衣錠英文品名: LOGYNON ED S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第027419號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2000/02/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2004/10/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 口服避孕藥 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
特定偶錠英文品名: TRINORDIOL TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018740號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2004/06/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL D-;;NORGESTREL D-;;NORGESTREL D-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: WHETH-PHARM G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
特定偶２８錠英文品名: TRINORDIOL 28 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第018748號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2007/06/28 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHINYLESTRADIOL);;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINY... | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
特定偶２８錠英文品名: TRINORDIOL 28 TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第010672號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1991/11/23 | 註銷理由: 移轉（申請商） | 有效日期: 1991/11/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;NORGESTREL L-;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: WYETH-PHARMA G.M.B.H. @ 全部藥品許可證資料集 |
倩蘿曼錠英文品名: TRINOVUM ORAL CONTRACEPTIVE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第014144號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2005/06/15 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1999/08/19 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 抑制排卵 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NORETHINDRONE;;NORETHINDRONE;;NORETHINDRONE;;ESTRADIOL ETHINYL (EQ TO ETHINYLOESTRADIOL)(EQ TO ETHIN... | 製造商名稱: CILAG LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
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Aluminium compounds | 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第046440號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
leuprorelin | 代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025934號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antiallergics | 代碼: S01GX | 許可證字號: 內衛藥製字第012072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
valsartan and amlodipine | 代碼: C09DB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001047號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pantoprazole | 代碼: A02BC02 | 許可證字號: 衛部藥製字第060842號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6) | 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magaldrate and antiflatulents | 代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005662號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ordinary salt combinations | 代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefadroxil | 代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026629號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glucosamine | 代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antibiotics | 代碼: C05AB | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other chemotherapeutics | 代碼: D06BX | 許可證字號: 衛署藥製字第039617號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sodium fluoride | 代碼: A12CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048522號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS | 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第029226號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinations | 代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第037916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Aluminium compounds代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第046440號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
leuprorelin代碼: L02AE02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025934號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other antiallergics代碼: S01GX | 許可證字號: 內衛藥製字第012072號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
valsartan and amlodipine代碼: C09DB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001047號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
pantoprazole代碼: A02BC02 | 許可證字號: 衛部藥製字第060842號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
pyridoxine (vit B6)代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第002690號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magaldrate and antiflatulents代碼: A02AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005662號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ordinary salt combinations代碼: A02AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第029255號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
cefadroxil代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026629號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
glucosamine代碼: M01AX05 | 許可證字號: 衛署藥製字第049964號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antibiotics代碼: C05AB | 許可證字號: 衛署藥製字第021024號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other chemotherapeutics代碼: D06BX | 許可證字號: 衛署藥製字第039617號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sodium fluoride代碼: A12CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第048522號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
OTHER COLD PREPARATIONS代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第029226號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Vitamin B-complex, other combinations代碼: A11EX | 許可證字號: 衛署藥製字第037916號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |