英文分類名稱nimodipine的代碼是C08CA06, 許可證字號是衛部藥輸字第026135號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026135號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | C08CA06 |
| 英文分類名稱 | nimodipine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛部藥輸字第026135號 |
主或次項主 |
代碼C08CA06 |
英文分類名稱nimodipine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
尼莫迪平 | 英文品名: Nimodipine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腦血管收縮及抗缺血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) @ 全部藥品許可證資料集 |
尼莫迪平 | 英文品名: Nimodipine | 適應症: 抗腦血管收縮及抗缺血 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
尼莫迪平 | 英文品名: Nimodipine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026135號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
尼莫迪平 | 英文品名: Nimodipine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026135號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
尼莫迪平英文品名: Nimodipine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026135號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/23 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗腦血管收縮及抗缺血 | 劑型: （粉） | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: UNION QUIMICO FARMACEUTICA, S.A. (UQUIFA) @ 全部藥品許可證資料集 |
尼莫迪平英文品名: Nimodipine | 適應症: 抗腦血管收縮及抗缺血 | 劑型: （粉） | 包裝: ０．５公斤以上 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 新雙隆生技股份有限公司 | 有效日期: 2028/08/23 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
尼莫迪平英文品名: Nimodipine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026135號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
尼莫迪平英文品名: Nimodipine | 許可證字號: 衛部藥輸字第026135號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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nimodipine | 代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第048429號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nimodipine | 代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第049057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nimodipine | 代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第047626號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nimodipine | 代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018842號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nimodipine | 代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018843號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Nimodipine tab 30mg | 許可證: 衛署藥製049057 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 960302 | 對照品商品名: Nimotop tab 30mg | 對照品製造廠名: Bayer | 國別: Germany @ 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 |
腦妥膜衣錠30毫克 | 英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMODIPINE | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ | 英文品名: NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第018843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後，腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIMODIPINE | 製造商名稱: KVP Pharma+Veterinar Produkte GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
nimodipine代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第048429號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nimodipine代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第049057號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nimodipine代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第047626號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nimodipine代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018842號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
nimodipine代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018843號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
Nimodipine tab 30mg許可證: 衛署藥製049057 | 申請者: 南光 | 報告書核准日期: 960302 | 對照品商品名: Nimotop tab 30mg | 對照品製造廠名: Bayer | 國別: Germany @ 監視成分藥品執行國內BA/BE/Dissolution試驗清單資料集 |
腦妥膜衣錠30毫克英文品名: NIMOTOP F.C. TABLETS 30MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第018842號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起蜘蛛膜下出血後、腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: NIMODIPINE | 製造商名稱: Bayer AG @ 全部藥品許可證資料集 |
腦妥靜脈輸注液０．０２％Ｗ/Ｖ英文品名: NIMOTOP INFUSION SOLUTION 0.02%W/V | 許可證字號: 衛署藥輸字第018843號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/11/04 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 預防、治療因動脈瘤引起之蜘蛛膜下出血後，腦血管痙攣所引起的缺血性神經缺損。 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: NIMODIPINE | 製造商名稱: KVP Pharma+Veterinar Produkte GmbH @ 全部藥品許可證資料集 |
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minocycline | 代碼: J01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036813號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piroxicam | 代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023862號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products | 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
retinol (vit A) | 代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013213號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide | 代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
amoxicillin | 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第015677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
A05BA03 | 代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022416號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
haloperidol | 代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
benzbromarone | 代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第042147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tinidazole | 代碼: J01XD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026835號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
losartan | 代碼: C09CA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026391號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS | 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第002822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations | 代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥輸字第009198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antidiarrheal microorganisms | 代碼: A07FA | 許可證字號: 衛署藥輸字第010365號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
minocycline代碼: J01AA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第036813號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
piroxicam代碼: M01AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第023862號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Other therapeutic products代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥輸字第025753號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
retinol (vit A)代碼: A11CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第013213號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ethenzamide代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第037926號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
amoxicillin代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第015677號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
A05BA03代碼: A05BA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022416號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
haloperidol代碼: N05AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第037352號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第036150號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
benzbromarone代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第042147號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
tinidazole代碼: J01XD02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026835號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
losartan代碼: C09CA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026391號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第002822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Salicylic acid preparations代碼: D02AF | 許可證字號: 衛署藥輸字第009198號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Antidiarrheal microorganisms代碼: A07FA | 許可證字號: 衛署藥輸字第010365號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |