candesartan
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱candesartan的代碼是C09CA06, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000848號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥陸輸字第000848號 ...) | 英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Candesartan Cilexetil | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2028/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C09DB07 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000848號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09DA06 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000848號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C09DX06 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000848號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000848號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000848號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/08/20 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: 粉劑 | 藥品類別: 原料藥 | 主成分略述: | 製造商名稱: JIANGXI SYNERGY PHARMACEUTICAL CO., LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Candesartan Cilexetil | 適應症: 降血壓藥。 | 劑型: 粉劑 | 包裝: 0.5公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 仁友興業有限公司 | 有效日期: 2028/08/20 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C09DB07 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000848號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09DA06 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000848號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C09DX06 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000848號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000848號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Candesartan Cilexetil | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000848號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 candesartan ...) | 英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 11.20 | 有效起日: 1040801 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.90 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.10 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 11.10 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.20 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 莎壓錠16毫克 | 參考價: 11.20 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 毅有生技醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26446100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓,以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 11.20 | 有效起日: 1040801 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.90 | 有效起日: 1050401 | 有效迄日: 1060331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.10 | 有效起日: 1060401 | 有效迄日: 1070430 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 11.10 | 有效起日: 1070501 | 有效迄日: 1080331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 參考價: 10.20 | 有效起日: 1080401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 台灣邁蘭有限公司 | 藥品代號: BC26496100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 莎壓錠16毫克 | 參考價: 11.20 | 有效起日: 1041201 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 毅有生技醫藥股份有限 | 藥品代號: BC26446100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034160號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C04AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034161號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第034158號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA06 | 許可證字號: 衛署藥製字第034159號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AX02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034160號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C04AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034161號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M04AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第034162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 衛署藥製字第034163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034165號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 衛署藥製字第034166號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034167號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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