atropine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱atropine的代碼是A03BA01, 許可證字號是衛部藥陸輸字第000859號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥陸輸字第000859號
主或次項
代碼A03BA01
英文分類名稱atropine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛部藥陸輸字第000859號

主或次項

代碼

A03BA01

英文分類名稱

atropine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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硫酸阿托品

英文品名: Atropine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hubei Biocause Heilen Pharmaceutical Co.Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

硫酸阿托品

英文品名: Atropine Sulfate | 適應症: 副交感神經抑制藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.005公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

atropine

代碼: S01FA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000859號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

atropine and psycholeptics

代碼: A03CB03 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000859號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

硫酸阿托品

英文品名: Atropine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

硫酸阿托品

英文品名: Atropine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000859號

@ 藥品仿單或外盒資料集

硫酸阿托品

英文品名: Atropine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000859號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/19 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 副交感神經抑制藥。 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: Hubei Biocause Heilen Pharmaceutical Co.Ltd.

@ 全部藥品許可證資料集

硫酸阿托品

英文品名: Atropine Sulfate | 適應症: 副交感神經抑制藥。 | 劑型: (粉) | 包裝: 0.005公斤以上裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 恒亞貿易股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/19

@ 未註銷藥品許可證資料集

atropine

代碼: S01FA01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000859號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

atropine and psycholeptics

代碼: A03CB03 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000859號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

硫酸阿托品

英文品名: Atropine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000859號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

硫酸阿托品

英文品名: Atropine Sulfate | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000859號

@ 藥品仿單或外盒資料集

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ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)”OASIS”

藥品中文名稱: 適妥品點眼液(硫酸阿托品) | 參考價: 30.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A018848421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)”OASIS”

藥品中文名稱: 適妥品點眼液(硫酸阿托品) | 參考價: 29.90 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A018848421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)

藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 11.30 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)

藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)

藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 20.30 | 有效起日: 0910301 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615429

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)

藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615429

@ 健保用藥品項查詢項目檔

"五福" 樂托品點眼液0.05%

英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 許可證字號: 衛部藥製字第060882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"五福" 樂托品點眼液0.05%

英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

@ 未註銷藥品許可證資料集

ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)”OASIS”

藥品中文名稱: 適妥品點眼液(硫酸阿托品) | 參考價: 30.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A018848421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATROPINE EYE DROPS (ATROPINE SULFATE)”OASIS”

藥品中文名稱: 適妥品點眼液(硫酸阿托品) | 參考價: 29.90 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A018848421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)

藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 11.30 | 有效起日: 0910101 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)

藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 5.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615421

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)

藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 20.30 | 有效起日: 0910301 | 有效迄日: 1060228 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615429

@ 健保用藥品項查詢項目檔

ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)

藥品中文名稱: 適妥品點眼液 0.3%(硫酸阿托品)〝綠洲〞 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1060301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 10.0000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 | 藥品代號: A044615429

@ 健保用藥品項查詢項目檔

"五福" 樂托品點眼液0.05%

英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 許可證字號: 衛部藥製字第060882號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/05/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 製造商名稱: 五福化學製藥股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"五福" 樂托品點眼液0.05%

英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% | 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: PE塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE | 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2026/05/27

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與atropine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Sulfonamides

代碼: D06BA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfanilamide

代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfur containing products

代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

multienzymes (lipase, protease etc.)

代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diastase

代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pepsin

代碼: A09AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

undecylenic acid

代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000547號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

undecylenic acid

代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000547號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000550號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000550號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000554號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000568號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethacridine lactate

代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000587號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfonamides

代碼: D06BA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

salicylic acid

代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfanilamide

代碼: D06BA05 | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Sulfur containing products

代碼: P03AA | 許可證字號: 內衛成製字第000541號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

multienzymes (lipase, protease etc.)

代碼: A09AA02 | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diastase

代碼: A09AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

pepsin

代碼: A09AA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000544號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

undecylenic acid

代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000547號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

undecylenic acid

代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000547號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000550號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000550號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Zinc products

代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000554號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Preparations with salicylic acid derivatives

代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000568號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethacridine lactate

代碼: D08AA01 | 許可證字號: 內衛成製字第000587號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000588號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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