capecitabine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱capecitabine的代碼是L01BC06, 許可證字號是衛署藥輸字第022408號, 主或次項是主.
根據識別碼 衛署藥輸字第022408號 找到的相關資料
(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第022408號 ...) | 英文品名: XELODA TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:Xeloda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Xeloda亦可單獨用於對紫杉醇(Taxane)及Anthracyline化學治療無效... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CAPECITABINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200037200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: XELODA TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022408號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: XELODA @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: XELODA TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022408號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: XELODA TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022408號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/01/08 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/02/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:Xeloda與Docetaxel併用於治療對Anthracyline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Xeloda亦可單獨用於對紫杉醇(Taxane)及Anthracyline化學治療無效... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: PRODUCTOS ROCHE, S.A. DE C.V @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CAPECITABINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200037200 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: XELODA TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022408號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淡紅 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: XELODA @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: XELODA TABLETS 150MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022408號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 capecitabine ...) | 英文品名: Capecitabine Zentiva 500mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Capecitabine Zentiva 150mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Capecitabine "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Capecitabine可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycl... | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Capecitabine "SPT" | 適應症: Capecitabine可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycl... | 劑型: (粉) | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Capecitabine Zentiva 500mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026757號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/03/14 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Capecitabine Zentiva 150mg Film-coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026825號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/07/11 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2021/05/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:Capecitabine與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。Capecitabine亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027195號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/05 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第027229號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/08/07 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CAPECITABINE | 製造商名稱: REMEDICA LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Capecitabine "SPT" | 許可證字號: 衛署藥製字第056683號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2026/08/22 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: Capecitabine可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycl... | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: | 製造商名稱: 台灣神隆股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Capecitabine "SPT" | 適應症: Capecitabine可治療轉移性大腸(結腸直腸)癌病患。Capecitabine可作為第三期結腸癌患者手術後輔助性療法。Capecitabine與Docetaxel併用於治療對Anthracycl... | 劑型: (粉) | 包裝: HDPE圓桶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: | 申請商名稱: 台灣神隆股份有限公司 | 有效日期: 2026/08/22 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Kapetral F.C. Tablets 150mg | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/07/05 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: Kapetral 500mg Film-Coated Tablets | 適應症: 乳癌:CAPECITABINE與docetaxel併用於治療對anthracycline化學治療無效之局部晚期或轉移性乳癌病患。CAPECITABINE亦可單獨用於對紫杉醇(taxane)及anthr... | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: PVC/PE/PVDC鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CAPECITABINE | 申請商名稱: 富富企業股份有限公司 | 有效日期: 2027/08/07 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第028923號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028900號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AX11 | 許可證字號: 衛署藥製字第028920號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028921號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BX03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028922號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第028923號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AF01 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D07AA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第028924號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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