英文分類名稱Beta-lactamase inhibitors的代碼是J01CG, 許可證字號是衛署藥輸字第022447號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥輸字第022447號 ...) | 英文品名: AUGMENTIN SYRUP 457MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022447號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/03 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 許可證字號: 衛署藥輸字第022447號 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 日期: 2013/08/29 | 文號: FDA藥字第1026007062號書函 @ 回收藥品資料集 |
| 英文品名: AUGMENTIN SYRUP 457MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022447號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: AUGMENTIN SYRUP 457MG/5ML | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE POTASSIUM | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022447號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022447號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: AUGMENTIN SYRUP 457MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022447號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
燈號: 黃燈 | 更新日期: 2024/09/03 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
許可證字號: 衛署藥輸字第022447號 | 許可證持有者: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 日期: 2013/08/29 | 文號: FDA藥字第1026007062號書函 @ 回收藥品資料集 |
英文品名: AUGMENTIN SYRUP 457MG/5ML | 許可證字號: 衛署藥輸字第022447號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/04/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE POTASSIUM | 製造商名稱: GLAXO WELLCOME PRODUCTION @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: AUGMENTIN SYRUP 457MG/5ML | 適應症: 葡萄球菌、鏈球菌、肺炎雙球菌、腦膜炎球菌及其他具有感受性細菌引起之感染症。 | 劑型: 糖漿用粉劑 | 包裝: 瓶裝;;袋裝 | 藥品類別: | 主成分略述: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE);;CLAVULANATE POTASSIUM | 申請商名稱: 荷商葛蘭素史克藥廠股份有限公司臺灣分公司 | 有效日期: 2029/04/08 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: J01CR02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022447號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: J01CA04 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022447號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: AMOXYCILLIN (TRIHYDRATE) | 處方標示: EACH 5ML CONTAINS: | 成分代碼: 0812609250 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第000863號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000879號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE04 | 許可證字號: 內衛成製字第000886號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000894號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000896號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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