pravastatin and fenofibrate
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱pravastatin and fenofibrate的代碼是C10BA03, 許可證字號是衛部藥輸字第026169號, 主或次項是.

許可證字號衛部藥輸字第026169號
主或次項
代碼C10BA03
英文分類名稱pravastatin and fenofibrate
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛部藥輸字第026169號

主或次項

代碼

C10BA03

英文分類名稱

pravastatin and fenofibrate

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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普脂芬膠囊40毫克/160毫克

英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號

@ 藥品仿單或外盒資料集

普脂芬膠囊40毫克/160毫克

英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM;;FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

普脂芬膠囊40毫克/160毫克

英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11

@ 未註銷藥品許可證資料集

pravastatin

代碼: C10AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

fenofibrate

代碼: C10AB05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛部藥輸字第026169號

成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each hard gelatin capsule contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛部藥輸字第026169號

成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each hard gelatin capsule contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

普脂芬膠囊40毫克/160毫克

英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 淺綠色/草綠色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

普脂芬膠囊40毫克/160毫克

英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號

@ 藥品仿單或外盒資料集

普脂芬膠囊40毫克/160毫克

英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM;;FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A.

@ 全部藥品許可證資料集

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英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11

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代碼: C10AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: C10AB05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each hard gelatin capsule contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each hard gelatin capsule contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG

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pravastatin and fenofibrate

代碼: C10BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028377號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: C10BA12 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028377號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: C10BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第028377號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001271號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛成製字第001283號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001285號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A02X | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A02BX | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001319號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: M02AC | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

diphenhydramine

代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001329號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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