pravastatin
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱pravastatin的代碼是C10AA03, 許可證字號是衛部藥輸字第026169號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026169號 ...) | 英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM;;FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C10BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C10AB05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each hard gelatin capsule contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each hard gelatin capsule contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 淺綠色/草綠色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM;;FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C10BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C10AB05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each hard gelatin capsule contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each hard gelatin capsule contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 淺綠色/草綠色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 pravastatin ...) | 英文品名: Pratin Tablets 40 mg (Pravastatin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可併用Pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pavatin Protect Tablets 40mg "Standard" (Pravastatin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第057126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用pravasta... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pavatin protect tablets 20mg "Standard" (Pravastatin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第048586號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用PRAVASTAT... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: ”優良”優宛錠10公絲(普伐他汀鈉) | 參考價: 33.80 | 有效起日: 0940601 | 有效迄日: 0960930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優良化學製藥股份有限 | 藥品代號: A046022100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”優良”優宛錠10公絲(普伐他汀鈉) | 參考價: 31.20 | 有效起日: 0961001 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優良化學製藥股份有限 | 藥品代號: A046022100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”優良”優宛錠10公絲(普伐他汀鈉) | 參考價: 18.20 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優良化學製藥股份有限 | 藥品代號: A046022100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”優良”優宛錠10公絲(普伐他汀鈉) | 參考價: 11.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優良化學製藥股份有限 | 藥品代號: A046022100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”優良”優宛錠10公絲(普伐他汀鈉) | 參考價: 11.10 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優良化學製藥股份有限 | 藥品代號: A046022100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Pratin Tablets 40 mg (Pravastatin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第049454號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/23 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充份降低膽固醇之情況下,可併用Pravastat... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 信東生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pavatin Protect Tablets 40mg "Standard" (Pravastatin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第057126號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/03/08 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: (1)高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用pravasta... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pavatin protect tablets 20mg "Standard" (Pravastatin Sodium) | 許可證字號: 衛署藥製字第048586號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/02/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 1.高血脂症:對於原發性高膽固醇血症及合併高膽固醇血症與高三酸甘油脂血症之病人,在使用低脂低膽固醇及低卡路里食物療法與其他非藥物療法(如運動)後,仍不能充分降低膽固醇之情況下,可併用PRAVASTAT... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: ”優良”優宛錠10公絲(普伐他汀鈉) | 參考價: 33.80 | 有效起日: 0940601 | 有效迄日: 0960930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優良化學製藥股份有限 | 藥品代號: A046022100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”優良”優宛錠10公絲(普伐他汀鈉) | 參考價: 31.20 | 有效起日: 0961001 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優良化學製藥股份有限 | 藥品代號: A046022100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”優良”優宛錠10公絲(普伐他汀鈉) | 參考價: 18.20 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優良化學製藥股份有限 | 藥品代號: A046022100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”優良”優宛錠10公絲(普伐他汀鈉) | 參考價: 11.10 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優良化學製藥股份有限 | 藥品代號: A046022100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”優良”優宛錠10公絲(普伐他汀鈉) | 參考價: 11.10 | 有效起日: 1030201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 優良化學製藥股份有限 | 藥品代號: A046022100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: P03BX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000975號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AA | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P03BX01 | 許可證字號: 內衛成製字第000975號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AA | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA04 | 許可證字號: 內衛成製字第000979號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE01 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB02 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA | 許可證字號: 內衛成製字第000982號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE | 許可證字號: 內衛成製字第000983號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 內衛成製字第000998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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