fenofibrate
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱fenofibrate的代碼是C10AB05, 許可證字號是衛部藥輸字第026169號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026169號 ...) | 英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| 英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM;;FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C10BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C10AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each hard gelatin capsule contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each hard gelatin capsule contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 淺綠色/草綠色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/11 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: PRAVASTATIN SODIUM;;FENOFIBRATE | 製造商名稱: SMB TECHNOLOGY S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsules | 適應症: 治療混合性高脂血症併有冠心病[或與冠心病風險相當(CHD risk equivalent)],且使用pravastatin 40mg 單一療法可充分控制LDL膽固醇之成人病患,在配合飲食控制下,pra... | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: FENOFIBRATE;;PRAVASTATIN SODIUM | 申請商名稱: 天義企業股份有限公司 | 有效日期: 2028/10/11 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C10BA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C10AA03 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: FENOFIBRATE | 處方標示: Each hard gelatin capsule contains: | 成分代碼: 2406002400 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: PRAVASTATIN SODIUM | 處方標示: Each hard gelatin capsule contains: | 成分代碼: 2406002710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: Pravafen 40mg/160mg Hard Capsule | 許可證字號: 衛部藥輸字第026169號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 淺綠色/草綠色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 fenofibrate ...) | 英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用,治療混合型高血脂症。說明:混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕),且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Choline fenofibrate | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: Trilipix® 45mg modified release capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用,治療混合型高血脂症。說明:混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕),且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Choline fenofibrate | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: ”培力”清血寧膠囊100毫克(芬諾菲布特) | 參考價: 12.60 | 有效起日: 0870501 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: A041837100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”培力”清血寧膠囊100毫克(芬諾菲布特) | 參考價: 7.38 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: A041837100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”培力”清血寧膠囊100毫克(芬諾菲布特) | 參考價: 6.90 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: A041837100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”培力”清血寧膠囊100毫克(芬諾菲布特) | 參考價: 6.70 | 有效起日: 0940901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: A041837100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”培力”清血寧膠囊100毫克(芬諾菲布特) | 參考價: 6.50 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: A041837100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: ”培力”清血寧膠囊100毫克(芬諾菲布特) | 參考價: 6.10 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: A041837100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: Trilipix® 135 mg modified release capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025884號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用,治療混合型高血脂症。說明:混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕),且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Choline fenofibrate | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: Trilipix® 45mg modified release capsules | 許可證字號: 衛署藥輸字第025885號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2022/12/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本品適應症核定為(一)「與statin併用,治療混合型高血脂症。說明:混合型高血脂症併有冠心病(或與冠心病風險相當〔CHD risk equivalent〕),且已接受最佳statin療法以達到LDL... | 劑型: 緩釋微粒膠囊 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: Choline fenofibrate | 製造商名稱: FOURNIER LABORATORIES IRELAND LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
藥品中文名稱: ”培力”清血寧膠囊100毫克(芬諾菲布特) | 參考價: 12.60 | 有效起日: 0870501 | 有效迄日: 0890930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: A041837100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”培力”清血寧膠囊100毫克(芬諾菲布特) | 參考價: 7.38 | 有效起日: 0891001 | 有效迄日: 0920228 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: A041837100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”培力”清血寧膠囊100毫克(芬諾菲布特) | 參考價: 6.90 | 有效起日: 0920301 | 有效迄日: 0940831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: A041837100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”培力”清血寧膠囊100毫克(芬諾菲布特) | 參考價: 6.70 | 有效起日: 0940901 | 有效迄日: 0951031 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: A041837100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”培力”清血寧膠囊100毫克(芬諾菲布特) | 參考價: 6.50 | 有效起日: 0951101 | 有效迄日: 0960831 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: A041837100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: ”培力”清血寧膠囊100毫克(芬諾菲布特) | 參考價: 6.10 | 有效起日: 0960901 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 膠囊劑 | 製造廠名稱: 培力藥品工業股份有限 | 藥品代號: A041837100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03BA03 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000958號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AB04 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000968號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AG03 | 許可證字號: 內衛成製字第000969號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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