英文分類名稱Opium alkaloids and derivative的代碼是R05DA, 許可證字號是衛署藥製字第013471號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第013471號 ...) | 英文品名: BROWN MIXTURE WITHOUT OPIUM "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHORATE TINCTURE;;ETHYL NITRITE SPIRIT | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BROWN MIXTURE WITHOUT OPIUM "METRO" | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHORATE TINCTURE;;ETHYL NITRITE SPIRIT | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BROWN MIXTURE WITHOUT OPIUM "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHORATE TINCTURE;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;ETHYL NITRITE SPIRIT | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.12 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BROWN MIXTURE WITHOUT OPIUM "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHORATE TINCTURE;;ETHYL NITRITE SPIRIT | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BROWN MIXTURE WITHOUT OPIUM "METRO" | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽 | 劑型: 內服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;CAMPHORATE TINCTURE;;ETHYL NITRITE SPIRIT | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: BROWN MIXTURE WITHOUT OPIUM "METRO" | 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/19 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎所引起之咳嗽 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;CAMPHORATE TINCTURE;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;ETHYL NITRITE SPIRIT | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第013471號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.12 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 0808002900 | 含量描述: 0.24 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022821號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022822號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022823號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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