calcium lactate
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱calcium lactate的代碼是A12AA05, 許可證字號是衛署藥製字第000108號, 主或次項是主.
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(以下顯示 4 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第000108號 ...) | 英文品名: CALCIUM LACTATE POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: CALCIUM LACTATE POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000108號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| CCC號列一: 29181120000 | CCC號列一說明: Other salts and esters of lactic acid 其他乳酸鹽類及酯類 @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: CALCIUM LACTATE POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000108號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/01 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2014/10/14 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 鈣缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CALCIUM LACTATE | 製造商名稱: 七星化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CALCIUM LACTATE | 處方標示: | 成分代碼: 6824000200 | 含量描述: | 含量單位: @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: CALCIUM LACTATE POWDER "S.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第000108號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
CCC號列一: 29181120000 | CCC號列一說明: Other salts and esters of lactic acid 其他乳酸鹽類及酯類 @ 藥品CCC號列資料集 |
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| 英文品名: CALCIUM LACTATE | 許可證字號: 衛部添輸字 011585 | 有效日期: 2021/01/29 | 用途: 品質改良用、釀造用及食品製造用劑;;營養添加劑 | 劑型: 粉劑 | 成分: CALCIUM LACTATE (CALCIUM LACTATE ANHYDROUS) | 製造廠國別: 中國大陸 | 包裝量及單位: 25.00000公斤 | 申請商名稱: 大中新記貿易股份有限公司 | 申請商電話: 02-87972277 | 申請商地址: @ 食品添加物許可證資料集 |
| 藥品中文名稱: 乳酸鈣錠 | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: N009356100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 乳酸鈣錠500公絲 | 參考價: 0.25 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0950202 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N000393100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 乳酸鈣錠500公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0950203 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N000393100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 乳酸鈣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: N009356100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 乳酸鈣片 | 參考價: 0.30 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0950202 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: N010472100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 乳酸鈣片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0950203 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: N010472100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
| 藥品中文名稱: 乳酸鈣片 | 參考價: 0.30 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 950202 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 藥品代號: N010472100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
英文品名: CALCIUM LACTATE | 許可證字號: 衛部添輸字 011585 | 有效日期: 2021/01/29 | 用途: 品質改良用、釀造用及食品製造用劑;;營養添加劑 | 劑型: 粉劑 | 成分: CALCIUM LACTATE (CALCIUM LACTATE ANHYDROUS) | 製造廠國別: 中國大陸 | 包裝量及單位: 25.00000公斤 | 申請商名稱: 大中新記貿易股份有限公司 | 申請商電話: 02-87972277 | 申請商地址: @ 食品添加物許可證資料集 |
藥品中文名稱: 乳酸鈣錠 | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0940331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: N009356100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 乳酸鈣錠500公絲 | 參考價: 0.25 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0950202 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N000393100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 乳酸鈣錠500公絲 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0950203 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 強生化學製藥廠股份有 | 藥品代號: N000393100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 乳酸鈣錠 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0940401 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: N009356100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 乳酸鈣片 | 參考價: 0.30 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0950202 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: N010472100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 乳酸鈣片 | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0950203 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限 | 藥品代號: N010472100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
藥品中文名稱: 乳酸鈣片 | 參考價: 0.30 | 有效起日: 840301 | 有效迄日: 950202 | 規格量: 0 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 華盛頓製藥廠股份有限公司 | 藥品代號: N010472100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
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| 代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第031978號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C07AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第011163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第035045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B05XA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第030272號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第007806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AD | 許可證字號: 衛署藥製字第028958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AG03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041971號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第018655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038522號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第014421號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028298號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第031978號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C07AA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第011163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第035045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B05XA05 | 許可證字號: 衛署藥製字第030272號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第013473號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第007806號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017926號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AD | 許可證字號: 衛署藥製字第028958號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AG03 | 許可證字號: 衛署藥製字第041971號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07CA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005146號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第018655號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第038522號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01FA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第045721號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第014421號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第028298號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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