英文分類名稱hydrocortisone and antiinfectives的代碼是S01CA03, 許可證字號是衛署藥製字第000264號, 主或次項是主.
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(以下顯示 7 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第000264號 ...) | 英文品名: SCHEROSON F OPHTHALMICUM | 許可證字號: 衛署藥製字第000264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎,眼瞼炎、虹膜炎、表面角膜炎、葡萄膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (CAPROATE);;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000264號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥製字第000264號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥製字第000264號 | 主或次項: 次 | 代碼: 52040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
| 成分名稱: HYDROCORTISONE (CAPROATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804091140 | 含量描述: (6.3MG) 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SCHEROSON F OPHTHALMICUM | 許可證字號: 衛署藥製字第000264號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SCHEROSON F OPHTHALMICUM | 許可證字號: 衛署藥製字第000264號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2009/12/30 | 註銷理由: 屆期未申請展延 | 有效日期: 1992/11/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 過敏性結膜炎,眼瞼炎、虹膜炎、表面角膜炎、葡萄膜炎 | 劑型: 點眼膏劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: HYDROCORTISONE (CAPROATE);;CHLORAMPHENICOL | 製造商名稱: 臺灣赫美龍股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: S01AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第000264號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-inflammatory agents/Corticosteroids | 許可證字號: 衛署藥製字第000264號 | 主或次項: 主 | 代碼: 52080800 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
英文分類名稱: Eye, ear, nose, and throat preparations/Anti-infectives/Antibacterials | 許可證字號: 衛署藥製字第000264號 | 主或次項: 次 | 代碼: 52040400 @ 藥品藥理治療分類AHFS/DI碼資料集 |
成分名稱: HYDROCORTISONE (CAPROATE) | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 6804091140 | 含量描述: (6.3MG) 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CHLORAMPHENICOL | 處方標示: EACH GM CONTAINS: | 成分代碼: 0812400100 | 含量描述: 2 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SCHEROSON F OPHTHALMICUM | 許可證字號: 衛署藥製字第000264號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P02CX | 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P02CX | 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DB | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008540號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: P02CX | 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P02CX | 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第008542號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CB02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008544號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DB | 許可證字號: 內衛藥製字第008546號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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