Expectorants
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱Expectorants的代碼是R05CA, 許可證字號是衛署藥製字第000434號, 主或次項是次.
根據識別碼 衛署藥製字第000434號 找到的相關資料
(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第000434號 ...) | 英文品名: FUDECOUGH COMPD S.C. TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000434號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第000434號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第000434號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800003700 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: FUDECOUGH COMPD S.C. TABLETS "F.Y." | 許可證字號: 衛署藥製字第000434號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2018/11/26 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM CRESOLSULFONATE;;DEXTROMETHORPHAN HBR | 製造商名稱: 福元化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30049099904 | CCC號列一說明: Other medicaments (excluding goods of heading 30.02, 30.05 or 30.06) consisting of mixed or unmixed ... @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第000434號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第000434號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第000434號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: DEXTROMETHORPHAN HBR | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800001010 | 含量描述: 5 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: POTASSIUM CRESOLSULFONATE | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4800003700 | 含量描述: 30 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: DL-METHYLEPHEDRINE HCL | 處方標示: EACH S.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1212001813 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第042222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G03CA57 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018978號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025291號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第005128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011921號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第033169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA30 | 許可證字號: 衛署藥製字第030904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016728號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第013392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000570號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第041687號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05CD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第042222號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G03CA57 | 許可證字號: 衛署藥輸字第018978號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AC03 | 許可證字號: 衛署藥製字第025291號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第005128號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011921號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 衛署藥製字第033169號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA30 | 許可證字號: 衛署藥製字第030904號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M02AA23 | 許可證字號: 衛署藥輸字第021213號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第016728號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA52 | 許可證字號: 衛署藥製字第029435號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AE05 | 許可證字號: 內衛藥製字第013392號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DD12 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000570號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 衛署藥製字第041687號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031695號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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