latanoprost
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱latanoprost的代碼是S01EE01, 許可證字號是衛署藥輸字第022540號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥輸字第022540號
主或次項
代碼S01EE01
英文分類名稱latanoprost
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-09

許可證字號

衛署藥輸字第022540號

主或次項

代碼

S01EE01

英文分類名稱

latanoprost

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-09

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舒而坦 眼藥水

英文品名: XALATAN 50UG/ML (0.005%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022540號

@ 藥品仿單或外盒資料集

舒而坦 眼藥水

英文品名: XALATAN 50UG/ML (0.005%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

@ 全部藥品許可證資料集

舒而坦 眼藥水

英文品名: XALATAN 50UG/ML (0.005%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

@ 全部藥品許可證資料集

舒而坦 眼藥水

英文品名: XALATAN 50UG/ML (0.005%) | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒而坦 眼藥水

英文品名: XALATAN 50UG/ML (0.005%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022540號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第022540號

成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

舒而坦 眼藥水

英文品名: XALATAN 50UG/ML (0.005%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022540號

@ 藥品仿單或外盒資料集

舒而坦 眼藥水

英文品名: XALATAN 50UG/ML (0.005%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

@ 全部藥品許可證資料集

舒而坦 眼藥水

英文品名: XALATAN 50UG/ML (0.005%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022540號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/06 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: LATANOPROST | 製造商名稱: PFIZER MANUFACTURING BELGIUM NV

@ 全部藥品許可證資料集

舒而坦 眼藥水

英文品名: XALATAN 50UG/ML (0.005%) | 適應症: 六歲以上兒童與成人之青光眼、高眼壓。 | 劑型: 點眼液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: LATANOPROST | 申請商名稱: 暉致醫藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/07/06

@ 未註銷藥品許可證資料集

舒而坦 眼藥水

英文品名: XALATAN 50UG/ML (0.005%) | 許可證字號: 衛署藥輸字第022540號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

衛署藥輸字第022540號

成分名稱: LATANOPROST | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 9200037500 | 含量描述: 50 | 含量單位: MCG

@ 藥品詳細處方成分資料集

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LANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005% (LATANOPROST)

藥品中文名稱: 隆波特眼藥水 0.005% | 參考價: 534.00 | 有效起日: 0950201 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047521414

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005% (LATANOPROST)

藥品中文名稱: 隆波特眼藥水 0.005% | 參考價: 445.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047521414

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005% (LATANOPROST)

藥品中文名稱: 隆波特眼藥水 0.005% | 參考價: 414.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047521414

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005% (LATANOPROST)

藥品中文名稱: 隆波特眼藥水 0.005% | 參考價: - | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047521414

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005% (LATANOPROST)

藥品中文名稱: 隆波特眼藥水 0.005% | 參考價: 382.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047521414

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005% (LATANOPROST)

藥品中文名稱: 隆波特眼藥水 0.005% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047521414

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005% (LATANOPROST)

藥品中文名稱: 隆波特眼藥水 0.005% | 參考價: 444.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC47521414

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005% (LATANOPROST)

藥品中文名稱: 隆波特眼藥水 0.005% | 參考價: 438.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC47521414

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005% (LATANOPROST)

藥品中文名稱: 隆波特眼藥水 0.005% | 參考價: 534.00 | 有效起日: 0950201 | 有效迄日: 0980930 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047521414

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005% (LATANOPROST)

藥品中文名稱: 隆波特眼藥水 0.005% | 參考價: 445.00 | 有效起日: 0981001 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047521414

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005% (LATANOPROST)

藥品中文名稱: 隆波特眼藥水 0.005% | 參考價: 414.00 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030228 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047521414

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005% (LATANOPROST)

藥品中文名稱: 隆波特眼藥水 0.005% | 參考價: - | 有效起日: 1030301 | 有效迄日: 1031231 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047521414

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005% (LATANOPROST)

藥品中文名稱: 隆波特眼藥水 0.005% | 參考價: 382.00 | 有效起日: 1040101 | 有效迄日: 1040228 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047521414

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005% (LATANOPROST)

藥品中文名稱: 隆波特眼藥水 0.005% | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1040301 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: A047521414

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005% (LATANOPROST)

藥品中文名稱: 隆波特眼藥水 0.005% | 參考價: 444.00 | 有效起日: 1040201 | 有效迄日: 1040331 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC47521414

@ 健保用藥品項查詢項目檔

LANOPROST OPHTHALMIC SOLUTION 0.005% (LATANOPROST)

藥品中文名稱: 隆波特眼藥水 0.005% | 參考價: 438.00 | 有效起日: 1040401 | 有效迄日: 1050331 | 規格量: 2.5000 | 規格單位: ML | 單複方: 單方 | 劑型: 點眼液劑 | 製造廠名稱: 景德製藥股份有限公司 | 藥品代號: AC47521414

@ 健保用藥品項查詢項目檔

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與latanoprost同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethenzamide

代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fenbufen

代碼: M01AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfamethoxazole and trimethoprim

代碼: J01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfamethoxazole

代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trimethoprim

代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine, combinations

代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

brompheniramine

代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bromazepam

代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

caffeine

代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ethenzamide

代碼: N02BA07 | 許可證字號: 衛署藥製字第026071號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

fenbufen

代碼: M01AE05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026072號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfamethoxazole and trimethoprim

代碼: J01EE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sulfamethoxazole

代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trimethoprim

代碼: J01EA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026073號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

combinations

代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine

代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dextromethorphan

代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026075號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine, combinations

代碼: R01BA53 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenylephrine

代碼: R01BA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

brompheniramine

代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026078號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bromazepam

代碼: N05BA08 | 許可證字號: 衛署藥製字第026079號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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