英文分類名稱quetiapine的代碼是N05AH04, 許可證字號是衛署藥輸字第022542號, 主或次項是主.
| 許可證字號 | 衛署藥輸字第022542號 |
| 主或次項 | 主 |
| 代碼 | N05AH04 |
| 英文分類名稱 | quetiapine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-09-18 |
許可證字號衛署藥輸字第022542號 |
主或次項主 |
代碼N05AH04 |
英文分類名稱quetiapine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-09-18 |
思樂康膜衣錠１００公絲 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠１００公絲 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠１００公絲 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2029/07/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠１００公絲 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第022542號 | 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
思樂康膜衣錠１００公絲 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022542號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 圓形雙凸膜衣錠，圓形直徑8.5mm | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
思樂康膜衣錠１００公絲 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022542號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
思樂康膜衣錠１００公絲英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠１００公絲英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 臺灣阿斯特捷利康股份有限公司 | 有效日期: 2024/07/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠１００公絲英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 申請商名稱: 吉富貿易有限公司 | 有效日期: 2029/07/13 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
思樂康膜衣錠１００公絲英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022542號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/07/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症，雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
衛署藥輸字第022542號成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: EACH F.C. TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
思樂康膜衣錠１００公絲英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022542號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: 黃色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 圓形雙凸膜衣錠，圓形直徑8.5mm | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
思樂康膜衣錠１００公絲英文品名: SEROQUEL TABLETS 100MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第022542號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品 | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
思樂康膜衣錠300毫克 | 英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克 | 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克 | 英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
平悠靜持續性藥效錠300毫克 | 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可成為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
平悠靜持續性藥效錠200毫克 | 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
平悠靜持續性藥效錠50毫克 | 英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026844號 | 成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: Quetiapine Hemifumarate..28.78mg (Quetiapine.....25mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
食品藥物管理局說明有關美國Astra Zeneca LP藥廠回收1批SeroQUEL quetiapine fumarate 300 mg tablets藥品，國內並未輸入該公司此次所回收批號之產品燈號: 黃燈 | 更新日期: 2011/12/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
思樂康膜衣錠300毫克英文品名: SEROQUEL TABLETS 300MG | 許可證字號: 衛署藥輸字第024183號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/03/17 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 思覺失調症、雙極性疾患之躁症發作。 | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: ASTRAZENECA PHARMACEUTICALS LP @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力康持續性藥效膜衣錠200毫克英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 200 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026289號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症（MDD）病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
倍力康持續性藥效膜衣錠300毫克英文品名: WAKA-QUETIAPINE XR 300 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026290號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/03/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調、雙極性疾患之鬱症發作、躁症發作及混合性發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮quetiapine的安全性。 | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: TORRENT PHARMACEUTICALS LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
平悠靜持續性藥效錠300毫克英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 300mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027563號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2024/03/06 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可成為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
平悠靜持續性藥效錠200毫克英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 200mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027564號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
平悠靜持續性藥效錠50毫克英文品名: Quetiapine Sandoz Prolonged Release Tablets 50mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第027565號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/12/21 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療思覺失調症、雙極性疾患的鬱症發作、躁症發作或混合發作。對於抗鬱劑單一藥物治療效果不佳的重鬱症(MDD)病人，可作為重鬱症發作的附加治療。開始治療之前，臨床醫師應該考慮Quetiapine持續性藥效... | 劑型: 持續性藥效膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: QUETIAPINE FUMARATE | 製造商名稱: PHARMATHEN INTERNATIONAL S.A. @ 全部藥品許可證資料集 |
衛部藥輸字第026844號成分名稱: QUETIAPINE (AS FUMARATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 9200037610 | 含量描述: Quetiapine Hemifumarate..28.78mg (Quetiapine.....25mg) | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diprophylline and adrenergics | 代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists | 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other systemic drugs for obstructive airway diseases | 代碼: R03DX | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diprophylline | 代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics | 代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
methiosulfonium chloride | 代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium oxide | 代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dicycloverine | 代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide | 代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlordiazepoxide | 代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenazopyridine | 代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenazopyridine | 代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000084號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diprophylline and adrenergics代碼: R03DB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other systemic drugs for obstructive airway diseases代碼: R03DX | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
diprophylline代碼: R03DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000090號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Antacids with antispasmodics代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
methiosulfonium chloride代碼: A02BX04 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium oxide代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
dicycloverine代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
aluminium hydroxide代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第000092號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlordiazepoxide代碼: N05BA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第000094號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenazopyridine代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
phenazopyridine代碼: G04BX06 | 許可證字號: 內衛藥製字第000102號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |