英文分類名稱candesartan and amlodipine的代碼是C09DB07, 許可證字號是衛部藥輸字第026179號, 主或次項是主.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛部藥輸字第026179號 ...) | 英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2028/10/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: AMLODIPINE (BESYLATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412492210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 8.6 mm(長軸) x 5.1 mm(短軸) x 3.0 mm(厚度) | 標註一: 273 @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2028/10/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C08CA01 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: AMLODIPINE (BESYLATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412492210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 8.6 mm(長軸) x 5.1 mm(短軸) x 3.0 mm(厚度) | 標註一: 273 @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: B01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033558號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第012702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004383號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011865號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01CB01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第041664號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第023853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01CE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05CM05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BD12 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V08AA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022259號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: H05AA02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B01AA03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第020346號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第033558號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第012702號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10AB01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第004383號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第011865號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: S01CB01 | 許可證字號: 衛署藥陸輸字第000028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第041664號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025345號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02X | 許可證字號: 衛署藥輸字第023853號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01CE02 | 許可證字號: 衛署藥製字第049890號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N05CM05 | 許可證字號: 衛部藥輸字第027154號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BD12 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V08AA05 | 許可證字號: 衛署藥輸字第022259號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: H05AA02 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N06BC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017112號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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