英文分類名稱amlodipine的代碼是C08CA01, 許可證字號是衛部藥輸字第026179號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛部藥輸字第026179號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | C08CA01 |
| 英文分類名稱 | amlodipine |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-10-30 |
許可證字號衛部藥輸字第026179號 |
主或次項次 |
代碼C08CA01 |
英文分類名稱amlodipine |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-10-30 |
優雅錠8毫克/5毫克 | 英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
優雅錠8毫克/5毫克 | 英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
優雅錠8毫克/5毫克 | 英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2028/10/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
candesartan and amlodipine | 代碼: C09DB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
candesartan | 代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026179號 | 成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026179號 | 成分名稱: AMLODIPINE (BESYLATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412492210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
優雅錠8毫克/5毫克 | 英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 8.6 mm(長軸) x 5.1 mm(短軸) x 3.0 mm(厚度) | 標註一: 273 @ 藥品外觀資料集 |
優雅錠8毫克/5毫克英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2023/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
優雅錠8毫克/5毫克英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/10/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE (BESYLATE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED, HIKARI PLANT @ 全部藥品許可證資料集 |
優雅錠8毫克/5毫克英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablets | 適應症: 治療高血壓。Candesartan Cilexetil/Amlodipine 8mg/5mg Tablets 用於以Candesartan Cilexetil每日8mg或Amlodipine每日5mg... | 劑型: 錠劑 | 包裝: 鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CANDESARTAN CILEXETIL;;AMLODIPINE (BESYLATE) | 申請商名稱: 台灣賽特瑞恩有限公司 | 有效日期: 2028/10/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
candesartan and amlodipine代碼: C09DB07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
candesartan代碼: C09CA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛部藥輸字第026179號成分名稱: CANDESARTAN CILEXETIL | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2408005710 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛部藥輸字第026179號成分名稱: AMLODIPINE (BESYLATE) | 處方標示: Each tablet contains: | 成分代碼: 2412492210 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
優雅錠8毫克/5毫克英文品名: UNISIA 8mg/5mg Tablet | 許可證字號: 衛部藥輸字第026179號 | 形狀: 橢圓形 | 特殊劑型: | 顏色: 淺紅色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: 8.6 mm(長軸) x 5.1 mm(短軸) x 3.0 mm(厚度) | 標註一: 273 @ 藥品外觀資料集 |
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食品藥物管理局說明有關加拿大Apotex Inc.藥廠回收26批Amlodipine Besylate錠劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/01/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關加拿大回收Mylan藥廠之MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN- AMLODIPINE 5mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關日本アイロム製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodipine錠劑)，國內並未輸入該公司所回收的藥品 | 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/10/12.5 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
食品藥物管理局說明有關加拿大Apotex Inc.藥廠回收26批Amlodipine Besylate錠劑，國內並未輸入該公司所回收的藥品燈號: 綠燈 | 更新日期: 2012/01/06 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關加拿大回收Mylan藥廠之MYLAN-MINOCYCLINE 50mg膠囊及MYLAN- AMLODIPINE 5mg錠劑，國內並未核准輸入該公司所回收的藥品燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/21 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
食品藥物管理局說明有關日本アイロム製藥株式會社(I’ROM SEIYAKU)自主回收アムロジピンベシル酸塩錠(Amlodipine錠劑)，國內並未輸入該公司所回收的藥品燈號: 綠燈 | 更新日期: 2011/03/02 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/10/12.5 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablets | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
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thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第010010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaiacolsulfonate | 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第000822號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaiacolsulfonate | 代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第038952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
salicylic acid | 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署成製字第009400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alendronic acid | 代碼: M05BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第055937號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第006303號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clobetasol | 代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第058023號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
clonidine | 代碼: C02AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025391號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gadopentetic acid | 代碼: V08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol | 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040072號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C) | 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031192號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sulfamethoxazole | 代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044321號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products | 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第027373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals | 代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036275號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第045648號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第010010號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaiacolsulfonate代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第000822號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
guaiacolsulfonate代碼: R05CA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第038952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
salicylic acid代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署成製字第009400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
alendronic acid代碼: M05BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第055937號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第006303號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
clobetasol代碼: D07AD01 | 許可證字號: 衛署藥製字第058023號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
clonidine代碼: C02AC01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第025391號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
gadopentetic acid代碼: V08CA01 | 許可證字號: 衛署藥輸字第017289號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
paracetamol代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第040072號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ascorbic acid (vit C)代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第031192號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
sulfamethoxazole代碼: J01EC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第044321號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Zinc products代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第027373號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Other dermatologicals代碼: D11AX | 許可證字號: 衛署藥製字第036275號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorphan代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第045648號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |