dexamethasone
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱dexamethasone的代碼是H02AB02, 許可證字號是衛署藥製字第015279號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第015279號
主或次項
代碼H02AB02
英文分類名稱dexamethasone
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第015279號

主或次項

代碼

H02AB02

英文分類名稱

dexamethasone

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

根據識別碼 衛署藥製字第015279號 找到的相關資料

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"台裕" 的剎美剎松注射液4毫克/毫升

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 4MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第015279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱、膠原熱、過敏性疾病、結締組織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚病、肉芽腫、火傷、手術時之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台裕" 的剎美剎松注射液4毫克/毫升

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 4MG "TAI YU" | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱、膠原熱、過敏性疾病、結締組織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚病、肉芽腫、火傷、手術時之休克 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第015279號

成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"台裕" 的剎美剎松注射液4毫克/毫升

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 4MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第015279號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 1、2、10ml | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"台裕" 的剎美剎松注射液4毫克/毫升

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 4MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第015279號

@ 藥品仿單或外盒資料集

"台裕" 的剎美剎松注射液4毫克/毫升

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 4MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第015279號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱、膠原熱、過敏性疾病、結締組織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚病、肉芽腫、火傷、手術時之休克 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 製造商名稱: 臺裕化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"台裕" 的剎美剎松注射液4毫克/毫升

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 4MG "TAI YU" | 適應症: 僂麻質斯性關節炎、僂麻質斯熱、膠原熱、過敏性疾病、結締組織炎及關節炎樣疾病、重症皮膚病、肉芽腫、火傷、手術時之休克 | 劑型: 注射劑 | 包裝: 玻璃安瓿裝;;玻璃小瓶裝;;盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 申請商名稱: 台裕化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

衛署藥製字第015279號

成分名稱: DEXAMETHASONE PHOSPHATE (21-BETA) | 處方標示: EACH 1ML CONTAINS: | 成分代碼: 6804000620 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"台裕" 的剎美剎松注射液4毫克/毫升

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 4MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第015279號 | 形狀: 長圓柱形 | 特殊劑型: | 顏色: 無色 | 特殊氣味: | 刻痕: 沒有 | 外觀尺寸: 1、2、10ml | 標註一:

@ 藥品外觀資料集

"台裕" 的剎美剎松注射液4毫克/毫升

英文品名: DEXAMETHASONE INJECTION 4MG "TAI YU" | 許可證字號: 衛署藥製字第015279號

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兆科注射劑20毫克/毫升

英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

兆科皮下注射劑1800毫克

英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:(1)與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

兆科注射劑20毫克/毫升

英文品名: Darzalex Concentrate for solution for infusion 20mg/ml | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001056號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2027/07/14 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 適用於下列多發性骨髓瘤成人病人: • 與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。 • 與bortezo... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab;;Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

@ 全部藥品許可證資料集

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 0840301 | 有效迄日: 0870131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.22 | 有效起日: 0870201 | 有效迄日: 0880331 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.37 | 有效起日: 0880401 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.60 | 有效起日: 1001201 | 有效迄日: 1030630 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.69 | 有效起日: 1030701 | 有效迄日: 1080131 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

DEXAMETHASONE TABLETS 0.5MG (DEXAMETHASONE) ”L.S.”

藥品中文名稱: 得撒鬆錠0.5公絲(迪皮質醇) | 參考價: 0.00 | 有效起日: 1080201 | 有效迄日: 9991231 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 單方 | 劑型: 錠劑 | 製造廠名稱: 龍杏生技製藥股份有限 | 藥品代號: A024372100

@ 健保用藥品項查詢項目檔

兆科皮下注射劑1800毫克

英文品名: Darzalex 1800mg solution for subcutaneous injection | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001142號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/09/25 | 許可證種類: 菌 疫 | 適應症: 1、適用於下列多發性骨髓瘤成人病人:(1)與lenalidomide加dexamethasone併用,治療不適合接受自體幹細胞移植的新診斷病人,以及先前曾接受至少一種療法治療的病人。(2)與borte... | 劑型: 注射液劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: Daratumumab | 製造商名稱: BIOGEN INC.

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與dexamethasone同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

trastuzumab deruxteca

代碼: L01XC41 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

imatini

代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058242號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

everolimu

代碼: L01XE10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ortezomi

代碼: L01XX32 | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058810號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

azopani

代碼: L01XE11 | 許可證字號: 衛部藥製字第059003號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059068號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058946號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059388號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059416號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059640號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

trastuzumab deruxteca

代碼: L01XC41 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

imatini

代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058242號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

everolimu

代碼: L01XE10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ortezomi

代碼: L01XX32 | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058810號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

azopani

代碼: L01XE11 | 許可證字號: 衛部藥製字第059003號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059068號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058946號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059388號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059416號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

regabali

代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059640號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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