英文分類名稱aluminium clofibrate的代碼是C10AB03, 許可證字號是衛署藥製字第015397號, 主或次項是主.
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(以下顯示 3 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第015397號 ...) | 英文品名: KALUFIBRATE CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CAPSULE (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: KALUFIBRATE CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015397號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: KALUFIBRATE CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2015/04/15 | 註銷理由: 自行鍵入 | 有效日期: 2014/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高脂質血症 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: 安皮露製藥股份有限公司瑞芳廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CAPSULE (270MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: 250 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: KALUFIBRATE CAPSULES "C.S." | 許可證字號: 衛署藥製字第015397號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第023998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009989號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第027035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 英文品名: ALUMINIUM CLOFIBRATE "TH.GRYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗動脈硬化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CAPSULE (650MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: eq to ALUMINIUM CLOFIBRATE | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: ALUMINIUM CLOFIBRATE "TH.GRYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004008號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第011209號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第023998號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第009989號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥輸字第010045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: C10AB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第027035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: ALUMINIUM CLOFIBRATE "TH.GRYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1999/09/22 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1993/01/15 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 抗動脈硬化劑 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 製造商名稱: TH. GEYER GMBH CO., KG. @ 全部藥品許可證資料集 |
成分名稱: CLOFIBRATE ALUMINIUM | 處方標示: EACH CAPSULE (650MG) CONTAINS: | 成分代碼: 2406000410 | 含量描述: eq to ALUMINIUM CLOFIBRATE | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: ALUMINIUM CLOFIBRATE "TH.GRYER" | 許可證字號: 衛署藥輸字第004008號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R03CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015658號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P02CB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA31 | 許可證字號: 內衛藥製字第015651號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05X | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R03CA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DB09 | 許可證字號: 內衛藥製字第015658號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P02CB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015678號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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