英文分類名稱hydrochlorothiazide的代碼是C03AA03, 許可證字號是衛署藥製字第015422號, 主或次項是次.
| 許可證字號 | 衛署藥製字第015422號 |
| 主或次項 | 次 |
| 代碼 | C03AA03 |
| 英文分類名稱 | hydrochlorothiazide |
| 中文分類名稱 | (空) |
| 同步更新日期 | 2024-07-31 |
許可證字號衛署藥製字第015422號 |
主或次項次 |
代碼C03AA03 |
英文分類名稱hydrochlorothiazide |
中文分類名稱(空) |
同步更新日期2024-07-31 |
"生達" 利吉得糖衣錠 | 英文品名: RELAZIDE S.C. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第015422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 利吉得糖衣錠 | 英文品名: RELAZIDE S.C. TABLETS "STANDARD" | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
reserpine and diuretics, combinations with other drug | 代碼: C02LA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第015422號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
reserpine | 代碼: C02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第015422號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydralazine | 代碼: C02DB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第015422號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第015422號 | 成分名稱: RESERPINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015422號 | 成分名稱: HYDRALAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015422號 | 成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
"生達" 利吉得糖衣錠英文品名: RELAZIDE S.C. TABLETS "STANDARD" | 許可證字號: 衛署藥製字第015422號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE | 製造商名稱: 生達化學製藥股份有限公司二廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
"生達" 利吉得糖衣錠英文品名: RELAZIDE S.C. TABLETS "STANDARD" | 適應症: 高血壓 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDRALAZINE HCL;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;RESERPINE | 申請商名稱: 生達化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
reserpine and diuretics, combinations with other drug代碼: C02LA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第015422號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
reserpine代碼: C02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第015422號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
hydralazine代碼: C02DB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第015422號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
衛署藥製字第015422號成分名稱: RESERPINE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408003000 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015422號成分名稱: HYDRALAZINE HCL | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2408001410 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
衛署藥製字第015422號成分名稱: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 4028100600 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
有關Sandoz Inc.主動回收藥品「Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Tablets, USP 100mg/25mg」(批號JB8912)，國內並未輸入... | 燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/10/12.5 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠 | 英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
康舒坦錠16毫克/12.5毫克 | 英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
HISART F.C. TABLETS 50/12.5MG”STANDARD”(LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE) | 藥品中文名稱: ”生達”好暢壓膜衣錠 50/12.5 毫克 | 參考價: 15.20 | 有效起日: 0981201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A050431100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
有關Sandoz Inc.主動回收藥品「Losartan Potassium Hydrochlorothiazide Tablets, USP 100mg/25mg」(批號JB8912)，國內並未輸入...燈號: 黃燈 | 更新日期: 2018/11/08 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
絡舒安適300/10/25 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/10/25mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025944號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/10/12.5 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/10/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025945號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE) | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/5/25 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/5/25mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025946號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE;;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適300/5/12.5 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 300/5/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025947號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: ALISKIREN HEMIFUMARATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;AMLODIPINE BESYLATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
絡舒安適150/5/12.5 毫克膜衣錠英文品名: AMTURNIDE 150/5/12.5mg Film-Coated Tablet | 許可證字號: 衛署藥輸字第025948號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2017/03/01 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2018/03/13 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 「治療高血壓。本品適用於以aliskiren、amlodipine、hydrochlorothiazide其中兩種成分合併治療，仍無法有效控制血壓的高血壓患者。Amturnide可作為替代治療，適用於... | 劑型: 膜衣錠 | 藥品類別: | 主成分略述: AMLODIPINE BESYLATE;;HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;ALISKIREN HEMIFUMARATE | 製造商名稱: LEK PHARMACEUTICALS D.D @ 全部藥品許可證資料集 |
康舒坦錠16毫克/12.5毫克英文品名: Candesartan and Hydrochlorothiazide Mylan 16mg/12.5mg | 許可證字號: 衛部藥輸字第026496號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2025/01/28 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 本態性高血壓，以Candesartan cilexetil或Hydrochlorothiazide單獨治療無法有效控制的本態性高血壓。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: HYDROCHLOROTHIAZIDE (EQ TO 3,4-DIHYDROCHLOROTHIAZIDE);;CANDESARTAN CILEXETIL | 製造商名稱: MYLAN LABORATORIES LIMITED @ 全部藥品許可證資料集 |
HISART F.C. TABLETS 50/12.5MG”STANDARD”(LOSARTAN POTASSIUM AND HYDROCHLOROTHIAZIDE)藥品中文名稱: ”生達”好暢壓膜衣錠 50/12.5 毫克 | 參考價: 15.20 | 有效起日: 0981201 | 有效迄日: 1001130 | 規格量: 0.0000 | 規格單位: | 單複方: 複方 | 劑型: 膜衣錠 | 製造廠名稱: 生達化學製藥股份有限 | 藥品代號: A050431100 @ 健保用藥品項查詢項目檔 |
combinatio | 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1) | 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ferrous fumarate | 代碼: B03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium aspartate | 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Potassium | 代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
icotinamide | 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2) | 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalami | 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ulfadimidine | 代碼: J01EB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001516號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
combinatio | 代碼: R05DA20 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha | 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist | 代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine | 代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Combinations of vitami | 代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
combinatio代碼: R05DA20 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第044267號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
thiamine (vit B1)代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ferrous fumarate代碼: B03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
magnesium aspartate代碼: A12CC05 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Potassium代碼: A12BA | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
icotinamide代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
riboflavin (vit B2)代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
cyanocobalami代碼: B03BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第001510號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
ulfadimidine代碼: J01EB03 | 許可證字號: 內衛藥製字第001516號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
combinatio代碼: R05DA20 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
dextromethorpha代碼: R05DA09 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Alpha- and beta-adrenoreceptor agonist代碼: R03CA | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
chlorphenamine代碼: R06AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第001529號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
Combinations of vitami代碼: A11JA | 許可證字號: 內衛藥製字第001538號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |