英文分類名稱Opium alkaloids and derivative的代碼是R05DA, 許可證字號是衛署藥製字第005322號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第005322號 ...) | 英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/13 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.48 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2019/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 製造商名稱: 國際新藥工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2022/05/13 | 註銷理由: 自行鍵入;;自請註銷 | 有效日期: 2024/02/01 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: | 主成分略述: OPIUM;;GLYCYRRHIZA EXTRACT | 製造商名稱: 旭能醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | 適應症: 刺激性乾咳、支氣管炎、咽喉炎引起之咳嗽 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: GLYCYRRHIZA EXTRACT;;OPIUM | 申請商名稱: 奧孟亞股份有限公司 | 有效日期: 20240201 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004401 | 含量描述: (FLUID) 0.48 | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: OPIUM | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800800 | 含量描述: 2.50 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: COMPOUND OPIUM AND GLYCYRRIZA MIXTURE TABLET | 許可證字號: 衛署藥製字第005322號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
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| 代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000951號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BH52 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10BX07 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10BX14 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10BX13 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10AA07 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10BX05 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10BX09 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10BX17 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C10BX10 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A04AA05 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A04AA55 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000961號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01MA12 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: S01AE05 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BD10 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B01AC07 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000951號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BH52 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000952號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C10BX07 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10BX14 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10BX13 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10AA07 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10BX05 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10BX09 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10BX17 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C10BX10 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000952號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A04AA05 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000961號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A04AA55 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000961號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: J01MA12 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000963號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: S01AE05 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BD10 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000963號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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