Expectorants
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱Expectorants的代碼是R05CA, 許可證字號是衛署藥製字第005708號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第005708號 ...) | 英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期支氣管炎之鎮咳及刺激性乾咳之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANISE OIL;;BENZOIC ACID;;CAMPHO... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS | 適應症: 初期支氣管炎之鎮咳及刺激性乾咳之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANISE OIL;;BENZOIC ACID;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;CAMPHOR;;OPIUM POWDE... | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期支氣管炎之鎮咳及刺激性乾咳之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANISE OIL;;BENZOIC ACID;;CAMPHO... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS | 適應症: 初期支氣管炎之鎮咳及刺激性乾咳之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANISE OIL;;BENZOIC ACID;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;CAMPHOR;;OPIUM POWDE... | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: | 含量單位: ML @ 藥品詳細處方成分資料集 |
成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第001162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第001162號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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