Expectorants
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱Expectorants的代碼是R05CA, 許可證字號是衛署藥製字第005708號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第005708號
主或次項
代碼R05CA
英文分類名稱Expectorants
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第005708號

主或次項

代碼

R05CA

英文分類名稱

Expectorants

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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"強生"複方甘草合劑錠

英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期支氣管炎之鎮咳及刺激性乾咳之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANISE OIL;;BENZOIC ACID;;CAMPHO... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"複方甘草合劑錠

英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS | 適應症: 初期支氣管炎之鎮咳及刺激性乾咳之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANISE OIL;;BENZOIC ACID;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;CAMPHOR;;OPIUM POWDE... | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Opium alkaloids and derivatives

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第005708號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005708號

成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: | 含量單位: ML

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005708號

成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"強生"複方甘草合劑錠

英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 初期支氣管炎之鎮咳及刺激性乾咳之緩解 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: OPIUM POWDER;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;ANISE OIL;;BENZOIC ACID;;CAMPHO... | 製造商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"強生"複方甘草合劑錠

英文品名: BROWN MIXTURE TABLETS | 適應症: 初期支氣管炎之鎮咳及刺激性乾咳之緩解 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ANISE OIL;;BENZOIC ACID;;ANTIMONY POTASSIUM TARTRATE;;GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT;;CAMPHOR;;OPIUM POWDE... | 申請商名稱: 強生化學製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2024/05/25

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opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Opium alkaloids and derivatives

代碼: R05DA | 許可證字號: 衛署藥製字第005708號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第005708號

成分名稱: OPIUM POWDER | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 2808800801 | 含量描述: | 含量單位: MG

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成分名稱: GLYCYRRHIZA FLUIDEXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 9200004407 | 含量描述: | 含量單位: ML

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成分名稱: CAMPHOR | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 8408000100 | 含量描述: | 含量單位: MG

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代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第019851號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第019860號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第022904號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第036674號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 衛署藥製字第034273號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015357號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: N02BA | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antipruritics

代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第001162號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other dermatologicals

代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

phenol

代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001108號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

albumin tannate, combinations

代碼: A07XA51 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Aluminium compounds

代碼: A02AB | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

bismuth subnitrate

代碼: A02BX12 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Bismuth preparations

代碼: A07BB | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

albumin tannate

代碼: A07XA01 | 許可證字號: 內衛成製字第001126號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid and derivatives

代碼: N02BA | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Salicylic acid preparations

代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 內衛成製字第001138號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other antipruritics

代碼: D04AX | 許可證字號: 內衛成製字第001162號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D11AX | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: D08AE03 | 許可證字號: 內衛成製字第001163號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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