英文分類名稱Other therapeutic products的代碼是V03AX, 許可證字號是衛署藥製字第018818號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第018818號 ...) | 英文品名: LOTOSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;PHELLODENDRON EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MENTHOL;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: LOTOSAN TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;PHELLODENDRON EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;MENTHOL | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: PHELLODENDRON EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001501 | 含量描述: 8.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: LOTOSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;PHELLODENDRON EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MENTHOL;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: LOTOSAN TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;PHELLODENDRON EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;MENTHOL | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/12/31 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: PHELLODENDRON EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001501 | 含量描述: 8.25 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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與Other therapeutic products同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: L01XC41 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XX32 | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058810號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: L01XE11 | 許可證字號: 衛部藥製字第059003號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059388號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059416號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XC41 | 許可證字號: 衛部菌疫輸字第001179號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE01 | 許可證字號: 衛部藥製字第058242號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058292號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058293號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE10 | 許可證字號: 衛部藥製字第058400號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XX32 | 許可證字號: 衛部藥製字第058584號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058810號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: L01XE11 | 許可證字號: 衛部藥製字第059003號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059068號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第058946號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059388號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059416號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AX16 | 許可證字號: 衛部藥製字第059640號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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