ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS的代碼是V07, 許可證字號是衛署藥製字第018818號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第018818號
主或次項
代碼V07
英文分類名稱ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第018818號

主或次項

代碼

V07

英文分類名稱

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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樂多生錠

英文品名: LOTOSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;PHELLODENDRON EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MENTHOL;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂多生錠

英文品名: LOTOSAN TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;PHELLODENDRON EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;MENTHOL | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds

代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

calcium carbonate

代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Aluminium compounds

代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

magnesium carbonate

代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第018818號

成分名稱: PHELLODENDRON EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001501 | 含量描述: 8.25 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

樂多生錠

英文品名: LOTOSAN TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CALCIUM CARBONATE;;PHELLODENDRON EXTRACT;;ALUMINUM SILICATE;;MENTHOL;;MAGNESIUM CARBONATE | 製造商名稱: 美西製藥有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

樂多生錠

英文品名: LOTOSAN TABLETS | 適應症: 緩解胃部不適或灼熱感、胃酸過多、消化不良。 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: MAGNESIUM CARBONATE;;ALUMINUM SILICATE;;PHELLODENDRON EXTRACT;;CALCIUM CARBONATE;;MENTHOL | 申請商名稱: 美西製藥有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

Combinations and complexes of aluminium, calcium and magnesium compounds

代碼: A02AD | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Other therapeutic products

代碼: V03AX | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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calcium carbonate

代碼: A02AC01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Aluminium compounds

代碼: A02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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magnesium carbonate

代碼: A02AA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第018818號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第018818號

成分名稱: PHELLODENDRON EXTRACT | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 5640001501 | 含量描述: 8.25 | 含量單位: MG

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ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第031749號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034135號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034138號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034139號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034284號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 衛署藥製字第034287號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015243號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015322號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

topoteca

代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049446號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049465號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049517號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049638號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第049713號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第050036號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第051524號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

topoteca

代碼: L01XX17 | 許可證字號: 衛署藥製字第055006號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

gabapenti

代碼: N03AX12 | 許可證字號: 衛署藥製字第057196號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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