cloperastine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署

英文分類名稱cloperastine的代碼是R05DB21, 許可證字號是衛署藥製字第005850號, 主或次項是.

許可證字號衛署藥製字第005850號
主或次項
代碼R05DB21
英文分類名稱cloperastine
中文分類名稱(空)
同步更新日期2024-10-02

許可證字號

衛署藥製字第005850號

主或次項

代碼

R05DB21

英文分類名稱

cloperastine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-10-02

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"回春堂"複方止嗽糖衣錠

英文品名: CHISOU COMP S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"回春堂"複方止嗽糖衣錠

英文品名: CHISOU COMP S.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/09

@ 未註銷藥品許可證資料集

cough suppressants and mucolytics

代碼: R05FB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005850號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

brompheniramine

代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005850號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第005850號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

bromhexine

代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005850號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

衛署藥製字第005850號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET(270MG)CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

衛署藥製字第005850號

成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET(270MG)CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

@ 藥品詳細處方成分資料集

"回春堂"複方止嗽糖衣錠

英文品名: CHISOU COMP S.C. TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第005850號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司

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"回春堂"複方止嗽糖衣錠

英文品名: CHISOU COMP S.C. TABLETS | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMHEXINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/09

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cough suppressants and mucolytics

代碼: R05FB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005850號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

brompheniramine

代碼: R06AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第005850號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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Alpha- and beta-adrenoreceptor agonists

代碼: R03CA | 許可證字號: 衛署藥製字第005850號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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bromhexine

代碼: R05CB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第005850號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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衛署藥製字第005850號

成分名稱: CLOPERASTINE HCL | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET(270MG)CONTAINS: | 成分代碼: 4800000810 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005850號

成分名稱: BROMHEXINE HCL | 處方標示: EACH SUGAR COATED TABLET(270MG)CONTAINS: | 成分代碼: 4800000310 | 含量描述: 4 | 含量單位: MG

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"長安" 綜合咳嗽膠囊

英文品名: ZUANHOKOSOU CAPSULES"C.A" | 許可證字號: 衛署藥製字第041076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

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"長安" 綜合咳嗽膠囊

英文品名: ZUANHOKOSOU CAPSULES"C.A" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

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咳嗽膠囊

英文品名: COUGH CAPSULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BRO... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳嗽膠囊

英文品名: COUGH CAPSULES "CHEN TA" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;POTA... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001762號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001769號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001788號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001828號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

"長安" 綜合咳嗽膠囊

英文品名: ZUANHOKOSOU CAPSULES"C.A" | 許可證字號: 衛署藥製字第041076號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2024/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTINE HCL;;CLOPERASTI... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

"長安" 綜合咳嗽膠囊

英文品名: ZUANHOKOSOU CAPSULES"C.A" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(咳嗽、喀痰、流鼻水、鼻塞、打噴嚏) | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: PTP 鋁箔盒裝;;塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;CHLORPHENIRAMINE MALEATE;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;CHL... | 申請商名稱: 長安化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2024/12/31

@ 未註銷藥品許可證資料集

咳嗽膠囊

英文品名: COUGH CAPSULES "CHEN TA" | 許可證字號: 衛署藥製字第015227號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;BRO... | 製造商名稱: 成大藥品股份有限公司

@ 全部藥品許可證資料集

咳嗽膠囊

英文品名: COUGH CAPSULES "CHEN TA" | 適應症: 緩解感冒之各種症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咳嗽、喀痰)。 | 劑型: 膠囊劑 | 包裝: 塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝 | 藥品類別: | 主成分略述: CLOPERASTINE HCL;;DL-METHYLEPHEDRINE HCL;;POTASSIUM GUAIACOLSULFONATE;;BROMPHENIRAMINE MALEATE;;POTA... | 申請商名稱: 成大藥品股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25

@ 未註銷藥品許可證資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001762號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001769號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001788號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

@ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集

cloperastine

代碼: R05DB21 | 許可證字號: 衛署藥製字第001828號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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與cloperastine同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集

noscapine

代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015681號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

indometacin

代碼: M01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015685號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sodium chloride

代碼: B05XA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015737號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Opium alkaloids and derivatives

代碼: R05DA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium oxide

代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine, combinations

代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第015765號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other plain vitamin preparations

代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015765號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Multivitamins, plain

代碼: A11BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015773號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

prochlorperazine

代碼: N05AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015829號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

noscapine

代碼: R05DA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015681號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

indometacin

代碼: M01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015685號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

sodium chloride

代碼: B05XA03 | 許可證字號: 內衛藥製字第015737號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

opium derivatives and expectorants

代碼: R05FA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Opium alkaloids and derivatives

代碼: R05DA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

ALL OTHER NON-THERAPEUTIC PRODUCTS

代碼: V07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Expectorants

代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第015750號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Antacids with antispasmodics

代碼: A02AG | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

dicycloverine

代碼: A03AA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

aluminium hydroxide

代碼: A02AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

magnesium oxide

代碼: A02AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第015758號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

chlorphenamine, combinations

代碼: R06AB54 | 許可證字號: 內衛藥製字第015765號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Other plain vitamin preparations

代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第015765號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

Multivitamins, plain

代碼: A11BA | 許可證字號: 內衛藥製字第015773號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

prochlorperazine

代碼: N05AB04 | 許可證字號: 內衛藥製字第015829號 | 主或次項: | 中文分類名稱:

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