Potassium
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱Potassium的代碼是A12BA, 許可證字號是衛署藥製字第021604號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第021604號 ...) | 英文品名: IPOU ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第021604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTAT... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第021604號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021604號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021604號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021604號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第021604號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A12CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第021604號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: IPOU ORAL LIQUID | 許可證字號: 衛署藥製字第021604號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/12/09 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2019/12/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、增強體力、營養補給、維護肝臟正常功能 | 劑型: 內服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: RIBOFLAVIN PHOSPHATE SODIUM;;ASCORBIC ACID (VIT C);;PYRIDOXINE HCL;;THIAMINE HYDROCHLORIDE;;ASPARTAT... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
代碼: A11JC | 許可證字號: 衛署藥製字第021604號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021604號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021604號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021604號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第021604號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A12CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第021604號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
成分名稱: ASPARTATE POTASSIUM L- (eq to POTASSIUM L-ASPARTATE) | 處方標示: EACH 100ML CONTAINS: | 成分代碼: 4020100442 | 含量描述: 150 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 Potassium ...) | 英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第004008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTAS... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTAS... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 燈號: 綠燈 | 更新日期: 2021/09/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
| 英文名稱: PEDIASURE COMPLETE VANILLA LIQUID | 有效日期: 2025/06/30 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 美國 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1086033447 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM PLUS CAPSULES | 有效日期: 1170519 | 申請商名稱: 九溢國際有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B290193715 | 成分: POTASSIUM ASCORBATE;;POTASSIUM CITRATE;;POTASSIUM CARBONATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
| 英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第021343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASS... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文名稱: NUTRI-AID | 有效日期: 2026/12/07 | 劑型: 粉劑 | 包裝規格: 400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;400.00000公克;800.00000公克;23.00000公克;57.00000公克;1.0000... | 產地: 台灣 | 申請商名稱: 益富實業股份有限公司 | 核備函字號: 83073821 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." | 許可證字號: 內衛藥製字第004008號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2023/09/12 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTAS... | 製造商名稱: 永豐化學工業股份有限公司新莊工廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: BUFFERED PENICILLIN G POTASSIUM FOR INJECTION "Y.F." | 適應症: 葡萄球菌、溶血性鏈鎖狀球菌、肺炎雙球菌等感染症、慢性肺化膿症、腦脊髓膜炎感染症 | 劑型: 乾粉注射劑 | 包裝: 小瓶;;盒裝 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTASSIUM );;PENICILLIN G POTASSIUM (BENZYLPENICILLIN POTAS... | 申請商名稱: 永豐化學工業股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
燈號: 綠燈 | 更新日期: 2021/09/01 @ 消費紅綠燈-國際藥品 |
英文名稱: PEDIASURE COMPLETE VANILLA LIQUID | 有效日期: 2025/06/30 | 劑型: 液劑 | 包裝規格: 237.00000毫升 | 產地: 美國 | 申請商名稱: 美商亞培股份有限公司 | 核備函字號: 1086033447 @ 病人用特殊營養食品許可資料集 |
英文品名: POTASSIUM PLUS CAPSULES | 有效日期: 1170519 | 申請商名稱: 九溢國際有限公司 | 簽審文件編號: DHC0B290193715 | 成分: POTASSIUM ASCORBATE;;POTASSIUM CITRATE;;POTASSIUM CARBONATE;;POTASSIUM CHLORIDE;;POTASSIUM PHOSPHATE... @ 輸入錠狀膠囊狀食品查驗登記資料集 |
英文品名: POTASSIUM PHOSPHATE INJECTION | 許可證字號: 衛署藥製字第021343號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/04/26 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 體內磷缺乏及不平衡所引起的症狀 | 劑型: 注射劑 | 藥品類別: 限由醫師使用 | 主成分略述: POTASSIUM PHOSPHATE ( eq to POTASSIUM PHOSPHATE DIBASIC);;POTASSIUM PHOSPHATE MONOBASIC(EQ TO POTASS... | 製造商名稱: 濟生醫藥生技股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: VITAMINCOLD CAPSULES "C.A." | 許可證字號: 衛署藥製字第026510號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 感冒諸症狀(流鼻水、鼻塞、打噴嚏、咽喉痛、咳嗽、喀痰、發熱、頭痛)之緩解 | 劑型: 膠囊劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;CAFFEINE ANHYDROUS;;... | 製造商名稱: 長安化學工業股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
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| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016137號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N05BA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016140號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016142號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11EB | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A16AX01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA07 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA04 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: V06DD | 許可證字號: 內衛藥製字第016148號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A03FA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016151號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: P01AB01 | 許可證字號: 內衛藥製字第016155號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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