butylscopolamine
- 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 @ 衛生福利部食品藥物管理署
英文分類名稱butylscopolamine的代碼是A03BB01, 許可證字號是衛署藥製字第021614號, 主或次項是主.
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(以下顯示 5 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第021614號 ...) | 英文品名: SPOLINE S.C. TABLETS (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、胃炎、腸炎、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症、膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SPOLINE S.C. TABLETS (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE) | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、胃炎、腸炎、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症、膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004660 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SPOLINE S.C. TABLETS (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021614號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: SPOLINE S.C. TABLETS (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021614號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
英文品名: SPOLINE S.C. TABLETS (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021614號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2028/05/25 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、胃炎、腸炎、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症、膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 製造商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SPOLINE S.C. TABLETS (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE) | 適應症: 胃、十二指腸潰瘍、食道痙攣、胃炎、腸炎、膽囊、膽管炎、膽石症、尿路結石症、膀胱炎 | 劑型: 糖衣錠 | 包裝: 塑膠瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 申請商名稱: 衛肯生技製藥股份有限公司 | 有效日期: 2028/05/25 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE | 處方標示: EACH TABLET CONTAINS: | 成分代碼: 1208004660 | 含量描述: 10 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SPOLINE S.C. TABLETS (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021614號 | 形狀: | 特殊劑型: | 顏色: | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SPOLINE S.C. TABLETS (SCOPOLAMINE BUTYLBROMIDE) | 許可證字號: 衛署藥製字第021614號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
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| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026026號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第026027號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026025號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026026號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C03BA11 | 許可證字號: 衛署藥製字第026027號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA51 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BA04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AX25 | 許可證字號: 衛署藥製字第026028號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE20 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE12 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AB | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11GA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A11HA01 | 許可證字號: 內衛藥製字第008483號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CA | 許可證字號: 內衛藥製字第008487號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AX | 許可證字號: 內衛藥製字第008508號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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