atropine
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英文分類名稱atropine的代碼是A03BA01, 許可證字號是衛署藥製字第005862號, 主或次項是次.

許可證字號	衛署藥製字第005862號
主或次項	次
代碼	A03BA01
英文分類名稱	atropine
中文分類名稱	(空)
同步更新日期	2024-09-18

許可證字號

衛署藥製字第005862號

主或次項

次

代碼

A03BA01

英文分類名稱

atropine

中文分類名稱

(空)

同步更新日期

2024-09-18

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嗎啡阿托品注射液	英文品名: INJECTIO MORPHINAE ET ATROPINAE \| 許可證字號: 衛署藥製字第005862號 \| 註銷狀態: 已註銷 \| 註銷日期: 2019/02/18 \| 註銷理由: 自請註銷 \| 有效日期: 2018/05/25 \| 許可證種類: 製　劑 \| 適應症: 鎮痛 \| 劑型: 注射劑 \| 藥品類別: 限由醫師使用 \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;MORPHINE HCL \| 製造商名稱: 衛生福利部食品藥物管理署管制藥品製藥工廠 @ 全部藥品許可證資料集
morphine and antispasmodics	代碼: N02AG01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第005862號 \| 主或次項: 主 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
morphine	代碼: N02AA01 \| 許可證字號: 衛署藥製字第005862號 \| 主或次項: 次 \| 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集
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成分名稱: MORPHINE HCL | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 2808800610 | 含量描述: | 含量單位: MG

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衛署藥製字第005862號

成分名稱: ATROPINE SULFATE | 處方標示: EACH ML CONTAINS: | 成分代碼: 1208000530 | 含量描述: | 含量單位: MG

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ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)	藥品中文名稱: 適妥品點眼液　０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 \| 參考價: 20.30 \| 有效起日: 0910301 \| 有效迄日: 1060228 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 藥品代號: A044615429 @ 健保用藥品項查詢項目檔
ATROPINE EYE DROPS 0.3% ”OASIS” (ATROPINE SULFATE)	藥品中文名稱: 適妥品點眼液　０．３％（硫酸阿托品）〝綠洲〞 \| 參考價: 0.00 \| 有效起日: 1060301 \| 有效迄日: 9991231 \| 規格量: 10.0000 \| 規格單位: ML \| 單複方: 單方 \| 劑型: 點眼液劑 \| 製造廠名稱: 綠洲化學工業有限公司 \| 藥品代號: A044615429 @ 健保用藥品項查詢項目檔
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"五福" 樂托品點眼液0.05%	英文品名: "Wu Fu" Latropine Eye Drops 0.05% \| 適應症: 散瞳、睫狀肌麻痺 \| 劑型: 點眼液劑 \| 包裝: PE塑膠瓶裝 \| 藥品類別: \| 主成分略述: ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE;;ATROPINE SULFATE \| 申請商名稱: 五福化學製藥股份有限公司 \| 有效日期: 2026/05/27 @ 未註銷藥品許可證資料集

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