英文分類名稱ascorbic acid (vit C)的代碼是A11GA01, 許可證字號是衛署藥製字第021856號, 主或次項是次.
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(以下顯示 8 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第021856號 ...) | 英文品名: UNDECA S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE C... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| CCC號列一: 30045000009 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing vitamins or other products of heading 29.36 其他醫藥製劑,含有維他命或第2936節之其他產品 @ 藥品CCC號列資料集 |
| 代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
| 代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
英文品名: UNDECA S.C. TABLETS "VPP" | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2016/06/02 | 註銷理由: 許可證已逾有效期 | 有效日期: 2013/07/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 發育不良、營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: FOLIC ACID;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PYRIDOXINE HCL;;TOCOPHEROL ACETATE ALPHA DL-;;PANTOTHENATE C... | 製造商名稱: 榮民製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
CCC號列一: 30045000009 | CCC號列一說明: Other medicaments, containing vitamins or other products of heading 29.36 其他醫藥製劑,含有維他命或第2936節之其他產品 @ 藥品CCC號列資料集 |
代碼: A11BA | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B03BA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11CC05 | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: A11HA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
代碼: B03BB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第021856號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: @ 藥品藥理治療分類ATC碼資料集 |
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| 英文品名: “CENTRUM”NEW PRENATAL MVM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孕婦及哺乳期間之維他命、礦物質補給。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;MANGANESE;;ZINC OXIDE;;VITAMIN D;;Chromium Chloride Hexahydrate;;Pyridoxine Hydroch... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: JACKGEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、消除疲勞、營養障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RUTIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLUCURONIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHIONINE DL-;;DEHYDROCHOLIC AC... | 製造商名稱: HORIUCHI ITARO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: OXOMIN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/17 | 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM ASCORBATE;;THIA... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GUROMIN ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、妊娠惡阻、腳氣、神經炎、口內炎、壞血病、維他命B及C缺乏症。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;MALIC ACID DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENAT... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: GUROMIN ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞、營養補給、妊娠惡阻、腳氣、神經炎、口內炎、壞血病、維他命B及C缺乏症。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;MENADIONE (VIT K3);;PYRIDOXINE(VI... | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 英文品名: L+ ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE COATED SPECIAL GRADE S "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 壞血症、維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: “CENTRUM”NEW PRENATAL MVM TABLETS | 許可證字號: 衛署藥製字第043491號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2019/08/20 | 註銷理由: 自請註銷 | 有效日期: 2020/01/29 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 孕婦及哺乳期間之維他命、礦物質補給。 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: MAGNESIUM OXIDE;;MANGANESE;;ZINC OXIDE;;VITAMIN D;;Chromium Chloride Hexahydrate;;Pyridoxine Hydroch... | 製造商名稱: 輝瑞生技股份有限公司新竹廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: JACKGEN TABLETS | 許可證字號: 內衛藥輸字第003397號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1990/09/13 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 1985/06/16 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 維持肝臟正常功能、消除疲勞、營養障礙 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: RUTIN;;OROTIC ACID (VIT B13);;GLUCURONIC ACID;;RIBOFLAVIN (VIT B2);;METHIONINE DL-;;DEHYDROCHOLIC AC... | 製造商名稱: HORIUCHI ITARO CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: OXOMIN GOLD TABLETS | 許可證字號: 衛署藥輸字第012737號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 1993/05/17 | 註銷理由: 包裝變更;;中文品名變更 | 有效日期: 1993/07/31 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 營養補給、虛弱體質、熱性消耗性疾患之補助治療、妊娠婦之營養補給 | 劑型: 糖衣錠 | 藥品類別: 須經醫師指示使用 | 主成分略述: NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENATE CALCIUM;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;SODIUM ASCORBATE;;THIA... | 製造商名稱: KATO SUISHODO SEIYAKU CO. LTD. @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GUROMIN ORAL LIQUID | 許可證字號: 內衛藥製字第015325號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/05/24 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 消除疲勞、營養補給、妊娠惡阻、腳氣、神經炎、口內炎、壞血病、維他命B及C缺乏症。 | 劑型: 口服液劑 | 藥品類別: 醫師藥師藥劑生指示藥品 | 主成分略述: TAURINE (EQ TO 2-AMINOETHANE SULFONIC ACID);;MALIC ACID DL-;;NIACINAMIDE (NICOTINAMIDE);;PANTOTHENAT... | 製造商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: GUROMIN ORAL LIQUID | 適應症: 消除疲勞、營養補給、妊娠惡阻、腳氣、神經炎、口內炎、壞血病、維他命B及C缺乏症。 | 劑型: 口服液劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: OROTIC ACID (VIT B13);;RIBOFLAVIN (VIT B2);;THIAMINE (VITAMIN B1);;MENADIONE (VIT K3);;PYRIDOXINE(VI... | 申請商名稱: 健康化學製藥股份有限公司 | 有效日期: 2029/05/24 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
英文品名: L+ ASCORBIC ACID CRYST EXTRA PURE COATED SPECIAL GRADE S "E. MERCK" | 許可證字號: 衛署藥輸字第017967號 | 註銷狀態: 已註銷 | 註銷日期: 2010/09/21 | 註銷理由: 未展延而逾期者 | 有效日期: 2003/07/25 | 許可證種類: 原料藥 | 適應症: 壞血症、維他命C缺乏症 | 劑型: (粉) | 藥品類別: 製劑原料 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: MERCK KGaA @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 許可證字號: 衛署藥製字第031524號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/06/09 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 製造商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司平鎮廠 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: PARMASON-C GRANULE (ASCORBIC ACID) "B&F" | 適應症: 尿液的酸化 | 劑型: 內服顆粒劑 | 包裝: 盒裝;;鋁箔包裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ASCORBIC ACID (VIT C);;ASCORBIC ACID (VIT C) | 申請商名稱: 寶齡富錦生技股份有限公司 | 有效日期: 2029/06/09 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
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| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛藥製字第014567號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013639號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A10BD07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017477號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第020390號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C09DB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000790號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第019363號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第037286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第029523號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: M01AB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000784號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041066號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A06AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046997號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 內衛藥製字第014567號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05FA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第013639號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D02AF | 許可證字號: 內衛成製字第001347號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C08CA06 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026135號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A10BD07 | 許可證字號: 衛部藥輸字第026166號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A11DA01 | 許可證字號: 衛署藥製字第017477號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D01AE18 | 許可證字號: 衛署藥製字第020390號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: C09DB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000790號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D04AA32 | 許可證字號: 衛署藥製字第019363號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: A09AA02 | 許可證字號: 衛署藥輸字第023610號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: D06BB03 | 許可證字號: 衛署藥製字第037286號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DC02 | 許可證字號: 衛署藥製字第029523號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: M01AB01 | 許可證字號: 衛部藥陸輸字第000784號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: N02BE01 | 許可證字號: 衛署藥製字第041066號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A06AG01 | 許可證字號: 衛署藥製字第046997號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
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