英文分類名稱Papaverine and derivatives的代碼是A03AD, 許可證字號是衛署藥製字第005936號, 主或次項是主.
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(以下顯示 6 筆) (或要:直接搜尋所有 衛署藥製字第005936號 ...) | 英文品名: SETON TABLETS 100MG (ETHAVERINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第005936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
| 英文品名: SETON TABLETS 100MG (ETHAVERINE) | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
| 成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
| 英文品名: SETON TABLETS 100MG (ETHAVERINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第005936號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: HC @ 藥品外觀資料集 |
| 英文品名: SETON TABLETS 100MG (ETHAVERINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第005936號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
| CCC號列一: 30044099004 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
英文品名: SETON TABLETS 100MG (ETHAVERINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第005936號 | 註銷狀態: | 註銷日期: | 註銷理由: | 有效日期: 2029/02/27 | 許可證種類: 製 劑 | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 | 劑型: 錠劑 | 藥品類別: 須由醫師處方使用 | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 製造商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 @ 全部藥品許可證資料集 |
英文品名: SETON TABLETS 100MG (ETHAVERINE) | 適應症: 伴隨小動脈痙攣之腦血管及末梢血管循環障礙、胃腸道及生殖泌尿系統痙攣 | 劑型: 錠劑 | 包裝: 瓶裝 | 藥品類別: | 主成分略述: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 申請商名稱: 回春堂製藥廠股份有限公司 | 有效日期: 2029/02/27 @ 未註銷藥品許可證資料集 |
成分名稱: ETHAVERINE HCL (eq to BALBONIN) (eq to Ethylpapaverine HCl) | 處方標示: EACH TABLET (200MG) CONTAINS: | 成分代碼: 8600001010 | 含量描述: 100 | 含量單位: MG @ 藥品詳細處方成分資料集 |
英文品名: SETON TABLETS 100MG (ETHAVERINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第005936號 | 形狀: 圓扁形 | 特殊劑型: | 顏色: 白色 | 特殊氣味: | 刻痕: | 外觀尺寸: | 標註一: HC @ 藥品外觀資料集 |
英文品名: SETON TABLETS 100MG (ETHAVERINE) | 許可證字號: 衛署藥製字第005936號 @ 藥品仿單或外盒資料集 |
CCC號列一: 30044099004 | CCC號列一說明: @ 藥品CCC號列資料集 |
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與Papaverine and derivatives同分類的藥品藥理治療分類ATC碼資料集
| 代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: D10AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
| 代碼: C02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026041號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: G01AF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026042號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
| 代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026048號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N03AA02 | 許可證字號: 內衛藥製字第001652號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AB02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: D10AB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026029號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026031號 | 主或次項: 次 | 中文分類名稱: |
代碼: C02AB01 | 許可證字號: 衛署藥製字第026032號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05CB04 | 許可證字號: 衛署藥製字第026033號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026035號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: A07DA03 | 許可證字號: 衛署藥製字第026039號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: B02AA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026041號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: G01AF05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026042號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: N07CA | 許可證字號: 衛署藥製字第026043號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: J01DB05 | 許可證字號: 衛署藥製字第026045號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R05DA09 | 許可證字號: 衛署藥製字第026046號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
代碼: R01BA02 | 許可證字號: 衛署藥製字第026048號 | 主或次項: 主 | 中文分類名稱: |
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